| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 综述 | 第9-37页 |
| ·课题背景 | 第9页 |
| ·前处理方法在农药残留分析中的重要性 | 第9-13页 |
| ·液液萃取（Liquid—Liquid Extraction, LLE） | 第10页 |
| ·索氏抽提法（Soxhlet Extraction, SE） | 第10页 |
| ·固相萃取（Solid Phase Extraction, SPE） | 第10-11页 |
| ·固相微萃取（Solid Phase Microextraction, SPME） | 第11页 |
| ·悬滴溶剂萃取（Single Drop Extraction, SDE） | 第11-12页 |
| ·超临界流体萃取（Supercritical Fluid Extraction, SFE） | 第12页 |
| ·微波辅助萃取（Microwave Assisted Extraction, MAE） | 第12页 |
| ·膜萃取（Membrane Extraction, ME） | 第12页 |
| ·加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction, ASE） | 第12-13页 |
| ·浊点萃取（CPE） | 第13-35页 |
| ·表面活性剂的分类 | 第14-15页 |
| ·表面活性剂胶束溶液体系 | 第15-22页 |
| ·浊点萃取过程 | 第22-23页 |
| ·实验条件的优化 | 第23-24页 |
| ·浊点萃取过程强化 | 第24-27页 |
| ·浊点萃取应用现状 | 第27-32页 |
| ·浊点萃取技术与后续分析方法的联用 | 第32-35页 |
| ·论文选题及研究内容 | 第35-37页 |
| 第2章 非离子表面活性剂的浊点特性研究 | 第37-55页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-53页 |
| ·表面活性剂的浊点 | 第41-45页 |
| ·表面活性剂增溶能力的研究 | 第45-49页 |
| ·浊点萃取中分相性能的研究 | 第49-53页 |
| ·本章小节 | 第53-55页 |
| 第3章 浊点萃取富集有机磷农药的可行性研究 | 第55-70页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第56页 |
| ·实验试剂 | 第56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·浊点萃取前处理方法的建立 | 第56-57页 |
| ·高效液相色谱测定方法的建立 | 第57-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-68页 |
| ·C_(12)E_(10)—Na_2SO_4 体系浊点萃取甲基对硫磷 | 第59-65页 |
| ·TX-114 体系浊点萃取甲基对硫磷 | 第65-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第4章 浊点萃取—高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的研究 | 第70-80页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第71-72页 |
| ·实验试剂 | 第71页 |
| ·实验仪器 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72-73页 |
| ·色谱工作条件 | 第72页 |
| ·标准工作曲线的绘制 | 第72-73页 |
| ·样品处理 | 第73页 |
| ·结果和讨论 | 第73-79页 |
| ·检测波长的选择 | 第73-74页 |
| ·色谱柱类型的选择 | 第74页 |
| ·流动相及其配比的选择 | 第74-75页 |
| ·添加回收实验 | 第75-76页 |
| ·方法的可靠性 | 第76-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-101页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第101页 |
