| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征的概述 | 第11-13页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征病原 | 第11页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征病毒的特征 | 第11页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征病毒的蛋白功能 | 第11-13页 |
| ·高致病性猪蓝耳病的概述及相关疫苗的研究 | 第13-17页 |
| ·我国经典PRRS毒株的分离和鉴定 | 第13页 |
| ·CH-1a株的致病力 | 第13页 |
| ·高致病性猪蓝耳病的爆发和特征 | 第13-14页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究 | 第14-16页 |
| ·高致病性蓝耳病的疫苗研究 | 第16-17页 |
| ·重组伪狂犬病毒的研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的 | 第18-19页 |
| 第二章 猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株GP5蛋白的遗传变异分析 | 第19-28页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·毒株 | 第20页 |
| ·GP5蛋白的进化树分析 | 第20-21页 |
| ·GP5蛋白的关键氨基酸序列分析 | 第21-22页 |
| ·HuN4株在传代过程中的序列保守性 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-26页 |
| ·不同PRRS毒株的GP5进化树分析 | 第22-23页 |
| ·不同毒株GP5蛋白的同源性分析 | 第23-24页 |
| ·我国大陆分离株与疫苗株的关系 | 第24-25页 |
| ·发生变异的关键氨基酸 | 第25-26页 |
| ·HuN4株在传代过程中的序列保守性 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 表达HPPRRSV HuN4株GP5重组伪狂犬病毒的构建和鉴定 | 第28-42页 |
| ·材料与方法 | 第29-35页 |
| ·毒株、细胞、菌种、载体 | 第29页 |
| ·主要试剂和药品 | 第29页 |
| ·主要溶液的配置 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·转移载体的构建 | 第30-33页 |
| ·转染的准备 | 第33-34页 |
| ·瞬时转染 | 第34页 |
| ·稳定转染 | 第34页 |
| ·重组病毒的筛选和纯化 | 第34页 |
| ·重组病毒的鉴定 | 第34-35页 |
| ·试验结果 | 第35-40页 |
| ·转移载体的鉴定 | 第35-36页 |
| ·瞬时转染EGFP的表达情况 | 第36-37页 |
| ·重组病毒的筛选及鉴定 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |