| 英文缩略表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料和试剂 | 第16-19页 |
| 1. 研究对象 | 第16页 |
| 2. 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 3. 主要实验仪器 | 第17页 |
| 4. 主要实验器具的处理 | 第17-18页 |
| 5. 主要试剂的制备 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-27页 |
| 1. FQ-RT-PCR 方法的建立 | 第19-20页 |
| 2. 引物和探针的设计 | 第20-21页 |
| 3. 组织中总RNA 提取 | 第21-22页 |
| 4. RNA 样本的定量分析 | 第22页 |
| 5. RNA 样本的完整性分析 | 第22-23页 |
| 6. cDNA 的合成 | 第23页 |
| 7. 实时荧光定量RT-PCR 检测DHX32 mRNA、FLIP(L) mRNA 和FLIP(S) mRNA | 第23-24页 |
| 8. 实时荧光定量RT-PCR 方法的重复性和特异性测试 | 第24-25页 |
| 9. 实时荧光定量RT-PCR 检测临床标本 | 第25页 |
| 10. 数据处理 | 第25-26页 |
| 11. 实验结果的统计学分析 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-38页 |
| 1. 总RNA 的纯度和完整性分析 | 第27页 |
| 2. 实时荧光定量RT-PCR 扩增产物鉴定 | 第27-29页 |
| 3. 实时荧光定量RT-PCR 检测DHX32、FLIP(L)和FLIP(S)方法的实现 | 第29页 |
| 4. 重复性和特异性验证 | 第29-32页 |
| 5. 实时荧光定量RT-PCR 的扩增效率检测 | 第32-34页 |
| 6. DHX32 和FLIP 在结直肠癌及癌旁组织的表达情况 | 第34页 |
| 7. 结直肠癌组织 DHX32 和 FLIP 的表达与临床病理特征的关系 | 第34-36页 |
| 8. 结直肠癌组织DHX32 和FLIP 表达的关系 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
