| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-14页 |
| ·Bt的研究概述 | 第7-8页 |
| ·转Bt基因作物的发展现状 | 第8-10页 |
| ·转Bt基因作物克抗问题研究 | 第10-11页 |
| ·Tat的研究和应用 | 第11-13页 |
| ·研究目的意义 | 第13-14页 |
| 第2章 材料和方法 | 第14-40页 |
| ·实验材料 | 第14-18页 |
| ·植物材料 | 第14-15页 |
| ·载体和菌株 | 第15-16页 |
| ·实验所需引物设计 | 第16页 |
| ·试剂和培养基 | 第16-17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-40页 |
| ·Cry1A 基因表达盒的克隆 | 第18-25页 |
| ·pBI121-Cry1A 表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·pBI121-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第26-30页 |
| ·pBI121-Tat-Cry1A 表达载体的构建 | 第30-34页 |
| ·pBI121-Tat-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·表达载体在农杆菌中的转化 | 第36-37页 |
| ·表达载体在模式植物中的转化 | 第37-40页 |
| 第3章 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·Cry1A 基因表达盒克隆 | 第40-42页 |
| ·双价转基因抗虫棉SGK321 样本总DNA 的提取 | 第40页 |
| ·Cry1A 基因表达盒克隆 | 第40页 |
| ·YEplac195-Cry1A 表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·pBI121-Cry1A 表达载体的构建 | 第42页 |
| ·pBI121-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第42-44页 |
| ·YFP 基因的PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·YEplac195-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·pBI121-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第44页 |
| ·pBI121-TAT-Cry1A 表达载体的构建 | 第44-47页 |
| ·Tat 基因的PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·YEplac195-Tat-Cry1A 表达载体的构建 | 第45-46页 |
| ·pBI121-Tat-Cry1A 表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·pBI121-TAT-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·YEplac195-Tat-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第47页 |
| ·pBI121-Tat-Cry1A-YFP 表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·表达载体在农杆菌中的转化 | 第48-49页 |
| ·表达载体在模式植物中的转化 | 第49-52页 |
| ·表达载体在烟草中的转化 | 第49-51页 |
| ·表达载体在拟南芥中的转化 | 第51-52页 |
| ·植物转化体系的优化 | 第52-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-56页 |
| ·关于融合基因表达载体构建 | 第54-55页 |
| ·表达载体在转基因植株中的表达 | 第55页 |
| ·进一步的研究计划 | 第55-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-58页 |
| ·构建pBI121-Cry1A 表达载体 | 第56页 |
| ·构建pBI121-Cry1A-YFP 表达载体 | 第56页 |
| ·构建pBI121-TAT-Cry1A 表达载体 | 第56-57页 |
| ·构建pBI121-TAT-Cry1A-YFP 表达载体 | 第57页 |
| ·植物转化体系的优化 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
