| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-36页 |
| 第一章 植物病害生物防治 | 第12-20页 |
| 1 传统化学防治及其危害 | 第12-14页 |
| 2 生物防治 | 第14-20页 |
| ·生物防治的概念 | 第14-15页 |
| ·生物防治机制 | 第15-18页 |
| ·生物防治的概况 | 第18-20页 |
| 第二章 产酶溶杆菌研究进展 | 第20-22页 |
| 1 产酶溶杆菌的特性 | 第20页 |
| 2 产酶溶杆菌的抗病机制 | 第20-22页 |
| ·胞外水解酶 | 第20-21页 |
| ·诱导抗性 | 第21页 |
| ·调控基因 | 第21-22页 |
| 第三章 微生物发酵研究进展 | 第22-30页 |
| 1 发酵工艺的影响因素 | 第22-26页 |
| ·培养基对发酵的影响 | 第23页 |
| ·碳源对发酵的影响 | 第23页 |
| ·氮源对发酵的影响 | 第23-24页 |
| ·无机盐对发酵的影响 | 第24页 |
| ·初始pH值对发酵的影响 | 第24页 |
| ·温度对发酵的影响 | 第24-25页 |
| ·溶氧对发酵的影响 | 第25页 |
| ·初始接种量对发酵的影响 | 第25页 |
| ·装液量对发酵的影响 | 第25-26页 |
| 2 微生物发酵优化的方法 | 第26-30页 |
| ·正交试验设计 | 第26-27页 |
| ·SAS统计软件分析 | 第27-30页 |
| 第四章 微生物色素的研究进展 | 第30-36页 |
| 1 植物病原真菌产生的色素的种类及其功能 | 第31-33页 |
| ·黑色素 | 第31-33页 |
| ·红色素 | 第33页 |
| 2 植物病原细菌产生的色素种类及功能 | 第33-36页 |
| 下篇 研究内容 | 第36-76页 |
| 第一章 产酶溶杆菌Lysobacter enzymogenes OH11菌株摇瓶发酵条件及存活条件的研究 | 第36-50页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-47页 |
| ·碳源改良 | 第40-41页 |
| ·碳源、氮源改良 | 第41-42页 |
| ·磷源改良 | 第42页 |
| ·培养基中金属离子成分的优化选择 | 第42-43页 |
| ·培养基中维生素成分的优化选择 | 第43-44页 |
| ·摇瓶条件的优化 | 第44页 |
| ·不同摇床转速对OH11菌株生长的影响 | 第44-45页 |
| ·不同温度对OH11菌株生长的影响 | 第45-46页 |
| ·LB培养基和发酵培养基的结果比较 | 第46页 |
| ·OH11菌株不同存活条件下存活情况的测定 | 第46-47页 |
| 3 结论 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 第二章 产酶溶杆菌OH11色素突变株的筛选、基因克隆及特性研究 | 第50-76页 |
| 第一节 产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)OH11色素突变株的筛选 | 第51-59页 |
| 1 试验材料 | 第51-52页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第51页 |
| ·主要试剂、仪器与培养基 | 第51-52页 |
| 2 试验方法 | 第52-55页 |
| ·L.enzymongenes OH11对抗生素的耐受水平 | 第52页 |
| ·L.enzymogenes OH11转座子插入文库的构建 | 第52页 |
| ·L.enzymogenes OH11色素突变株的筛选 | 第52页 |
| ·L.enzymogenes OH11色素突变株中转座子插入位点的鉴定 | 第52-55页 |
| 3 试验结果与分析 | 第55-58页 |
| ·L.enzymongenes OH11对抗生素耐受水平分析 | 第55页 |
| ·L.enzymogenes OH11转座子插入文库的构建及色素突变株的筛选 | 第55-58页 |
| 4 讨论 | 第58页 |
| 5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第二节 hmgA基因的敲除及黑色素突变体的特性研究 | 第59-76页 |
| 1 试验材料 | 第59-60页 |
| ·试验菌株、质粒和培养条件 | 第59页 |
| ·试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 2 试验方法 | 第60-65页 |
| ·L.enzymogenes OH11中hmgA基因的定向敲除 | 第60-62页 |
| ·产酶溶杆菌OH11-2互补菌株的构建 | 第62-63页 |
| ·黑色素突变株的特性研究 | 第63-64页 |
| ·黑色素的高效液相色谱(HPLC)鉴定 | 第64页 |
| ·产酶溶杆菌胞外酶的检测 | 第64-65页 |
| ·平板拮抗试验 | 第65页 |
| ·温室盆栽番茄青枯病的防治 | 第65页 |
| 3 试验结果 | 第65-73页 |
| ·重组质粒pEX18GM-HMGA的构建及验证 | 第65-66页 |
| ·hmgA插入失活突变株的构建及验证 | 第66-67页 |
| ·hmgA互补质粒的构建及互补菌株的获得 | 第67页 |
| ·黑色素突变株OH11-2的生长曲线 | 第67-68页 |
| ·不同氨基酸对菌株OH11-2黑色素突变株生长的影响 | 第68-69页 |
| ·不同pH值,营养条件,金属离子(mn~(2+)和Zn~(2+))对黑色素产生的影响 | 第69-71页 |
| ·黑色素的HPLC鉴定结果 | 第71页 |
| ·色素突变株OH11-2的胞外酶检测结果 | 第71-72页 |
| ·色素突变株OH11-2对水稻纹枯病菌的平板拮抗试验 | 第72-73页 |
| ·色素突变株OH11-2温室盆栽对番茄青枯病的防治效果 | 第73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 5 本章小结 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 附录一(hmgA基因) | 第78-81页 |
| 附录二 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
