| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-25页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·离子液体的结构组成和合成方法 | 第9-11页 |
| ·离子液体的结构组成 | 第9页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第9-11页 |
| ·离子液体的性质 | 第11-14页 |
| ·熔点 | 第11-12页 |
| ·密度 | 第12-13页 |
| ·粘度 | 第13页 |
| ·热稳定性 | 第13页 |
| ·电化学性质 | 第13-14页 |
| ·功能化离子液体 | 第14-18页 |
| ·阳离子结构的功能化 | 第14-17页 |
| ·阴离子的功能化 | 第17-18页 |
| ·双功能化离子液体 | 第18页 |
| ·有机碳酸酯 | 第18-24页 |
| ·有机碳酸酯与二氧化碳的溶解性 | 第18-20页 |
| ·碳酸酯的合成方法 | 第20-24页 |
| ·选题背景 | 第24-25页 |
| 2 碳酸酯型季铵离子液体的合成 | 第25-32页 |
| ·试剂、仪器 | 第25-27页 |
| ·试剂及预处理 | 第25-26页 |
| ·分析仪器 | 第26-27页 |
| ·离子液体Ⅰ的合成 | 第27-28页 |
| ·化合物A(3-dimethylamino-1,2-propanediol)的合成 | 第27页 |
| ·化合物B(4-dimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolan-2-one)的合成 | 第27-28页 |
| ·离子液体Ⅰ(N,N-dimethyl-N-((2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl)ethanaminium methanesulfonate)的合成 | 第28页 |
| ·离子液体Ⅱ的合成 | 第28-30页 |
| ·化合物C(1-chloro-3-(β-hydroxyethoxy)-2-propanol)的合成 | 第29页 |
| ·化合物D(3-(β-hydroxyethoxy)-1,2-epoxypropane)的合成 | 第29页 |
| ·化合物E(4-((2-hydroxyethoxy)methyl)-[1,3]-dioxolan-2-one)的合成 | 第29页 |
| ·化合物F(2-((2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)methoxy)ethyl methanesulfonate)的合成 | 第29-30页 |
| ·离子液体Ⅱ(N,N-dimethyl-2-((2-oxo-[1,3]-dioxolan-4-yl)methoxy)-N-((2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl)ethanaminitun methanesulfonate)的合成 | 第30页 |
| ·离子液体Ⅲ的合成 | 第30-32页 |
| ·化合物G(Ethyl-(2-dimethylamino-ethyl)-carbonate)的合成 | 第30-31页 |
| ·离子液体Ⅲ(2-(ethoxycarbonyloxy)-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-N,N-dimethylethanammonium methanesulfonate)的合成 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-45页 |
| ·离子液体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的表征 | 第32-35页 |
| ·初始设计路线分析和讨论 | 第35-38页 |
| ·初始设计路线一 | 第35-37页 |
| ·初始设计路线二 | 第37-38页 |
| ·离子液体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的性能研究 | 第38-45页 |
| ·离子液体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的相转变温度 | 第38-40页 |
| ·离子液体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的热稳定性 | 第40-42页 |
| ·离子液体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ在一些常用有机溶剂中的溶解性能 | 第42页 |
| ·几种物质在液态或超临界二氧化碳中的溶解性能 | 第42-45页 |
| 4 聚醚季铵型离子液体催化二氧化碳与环氧氯丙烷的环加成反应 | 第45-52页 |
| ·聚醚季铵型离子液体催化二氧化碳与环氧氯丙烷的环加成反应 | 第45-50页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·聚醚型离子液体催化二氧化碳与环氧氯丙烷的环加成反应 | 第46-50页 |
| ·聚醚季铵离子液体结合KI共催化CO_2与环氧氯丙烷的环加成反应 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录A 氢核磁共振谱图 | 第59-64页 |
| 附录B 碳核磁共振谱图 | 第64-67页 |
| 附录C API-ES质谱图 | 第67-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
