生物样品中百草枯和呋喃丹的分析研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·农药残留技术发展概述 | 第9-11页 |
| ·农药残留分析的特殊性 | 第9页 |
| ·对检测方法和仪器的要求 | 第9-10页 |
| ·检测方法及发展 | 第10-11页 |
| ·生物样品中农药分析进展 | 第11-17页 |
| ·分光光度测定法 | 第11-12页 |
| ·薄层色谱法 | 第12页 |
| ·气相色谱法 | 第12-14页 |
| ·液相色谱法 | 第14-15页 |
| ·其他方法 | 第15-17页 |
| ·生物样品中农药前处理技术及发展前景 | 第17-20页 |
| ·传统处理方法 | 第17-18页 |
| ·固相萃取 | 第18页 |
| ·固相微萃取 | 第18-19页 |
| ·分子印迹固相萃取 | 第19-20页 |
| ·本研究工作的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 生物样品中百草枯的快速检测 | 第22-27页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-26页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第23页 |
| ·酸度的影响 | 第23-24页 |
| ·方法的专属性 | 第24-25页 |
| ·工作曲线及线性范围 | 第25页 |
| ·方法的精密度 | 第25页 |
| ·方法的回收率及检出限 | 第25-26页 |
| ·稳定性 | 第26页 |
| ·缓冲溶液的影响 | 第26页 |
| ·加入连二亚硫酸钠的目的及其影响 | 第26页 |
| ·结论 | 第26-27页 |
| 第三章 离子对液相色谱法检测生物材料中的百草枯 | 第27-36页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·溶液的配制 | 第28页 |
| ·仪器条件 | 第28页 |
| ·样品处理 | 第28页 |
| ·样品的分析方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·前处理方法 | 第29-30页 |
| ·离子对试剂及其对流动相的影响 | 第30-31页 |
| ·流动相中三乙胺(TEA)的浓度对分离效果的影响 | 第31-32页 |
| ·流动相 PH值对分离效果的影响 | 第32页 |
| ·流动相中有机相比例对分离效果的影响 | 第32-33页 |
| ·方法的专属性实验和 HPLC图谱 | 第33页 |
| ·方法的线性范围 | 第33页 |
| ·方法的精密度和回收率 | 第33-34页 |
| ·检测限和检出限 | 第34页 |
| ·百草枯检测的前景 | 第34-36页 |
| 第四章 生物材料中呋喃丹的检测 | 第36-45页 |
| ·前言 | 第36-39页 |
| ·分光光度法测定 | 第36页 |
| ·气相色谱法和气质联用 | 第36-37页 |
| ·液相色谱法和液质联用 | 第37-38页 |
| ·其他方法 | 第38页 |
| ·本文方法的选择 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-40页 |
| ·材料和方法 | 第39页 |
| ·仪器条件 | 第39页 |
| ·样品处理 | 第39-40页 |
| ·样品的分析方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-44页 |
| ·尿液的处理 | 第40页 |
| ·流动相的选择 | 第40-41页 |
| ·流动相的流速的选择 | 第41页 |
| ·温度的选择 | 第41-42页 |
| ·专属性实验和 HPLC图谱 | 第42-43页 |
| ·线性关系及检测限 | 第43页 |
| ·回收率及精密度实验 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 第五章 结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 硕士期间发表的相关论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
