| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 第一节 合成噻吩并嘧啶酮类化合物的意义 | 第8-9页 |
| 第二节 噻吩并嘧啶酮类化合物的合成方法 | 第9-11页 |
| ·用烯胺酯与异硫氰酸酯反应 | 第10页 |
| ·利用Thio-Claisen重排 | 第10页 |
| ·分子内邻酰基化反应 | 第10-11页 |
| ·利用烯胺酯和酰氯、亚胺反应 | 第11页 |
| ·三组分串联氮杂Wittig反应 | 第11页 |
| 第三节 有机合成中的aza-Wittig反应 | 第11-17页 |
| ·有机合成中的aza-Wittig反应 | 第11-13页 |
| ·分子间的氮杂Wittig反应 | 第13页 |
| ·分子内氮杂Wittig反应 | 第13页 |
| ·串联的氮杂Wittig反应 | 第13-17页 |
| 第四节 四氢吡啶并噻酚并嘧啶酮衍生物合成反应 | 第17-18页 |
| 第五节 课题的提出 | 第18-19页 |
| 第二章 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成路线设计 | 第19-25页 |
| 第一节 二苄叉丙酮的合成路线 | 第20页 |
| 第二节 1-甲基2,6-二苯基哌啶酮-4的合成路线 | 第20页 |
| 第三节 2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物的合成路线 | 第20-22页 |
| ·Pall-knorr噻吩合成法 | 第20-21页 |
| ·Fiesselmann噻吩合成法 | 第21页 |
| ·Hinsberg噻吩合成法 | 第21页 |
| ·Gewald噻吩合成法 | 第21-22页 |
| 第四节 膦亚胺的合成路线 | 第22-23页 |
| ·氨基磷盐法 | 第22页 |
| ·利用叠氮化物和三价膦有机物反应(Staudinger反应法) | 第22页 |
| ·利用有机膦(或有机膦氯化物)和有机氯化物、三乙胺与胺的反应 | 第22-23页 |
| 第五节 碳二亚胺的合成路线 | 第23-24页 |
| ·硫脲法 | 第23页 |
| ·脲法 | 第23页 |
| ·异氰酸酯缩合法 | 第23-24页 |
| 第六节 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成路线 | 第24-25页 |
| 第三章 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成 | 第25-42页 |
| 第一节 仪器及试剂 | 第25页 |
| 第二节 实验与讨论 | 第25-42页 |
| ·二苄叉丙酮的合成与讨论 | 第25-26页 |
| ·1-甲基-2,6-二苯基哌啶酮-4的的合成与讨论 | 第26-28页 |
| ·2-氨基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩的合成与讨论 | 第28-30页 |
| ·膦亚胺的合成与讨论 | 第30-32页 |
| ·二烷基氨基取代四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的制备 | 第32-38页 |
| ·2-脂肪烷氧基四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成 | 第38-40页 |
| ·2-芳氧基四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成 | 第40-42页 |
| 第四章 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物波谱分析 | 第42-69页 |
| 第一节 合成化合物的~1HNMR分析 | 第42-47页 |
| ·中间体2-氨基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基四氢吡啶并[2,3-c]噻吩~1HNMR分析 | 第42-43页 |
| ·目标化合物的~1HNMR | 第43-47页 |
| 第二节 合成化合物的MS分析 | 第47-50页 |
| 第三节 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物波谱数据 | 第50-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
