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ABP1基因的克隆及其转化超级稻的初步研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-30页
 1 转基因植物研究进展与技术第10-16页
 2 植物基因工程在水稻育种中的应用第16-20页
 3 水稻基因工程在应用中面临的问题及对策第20-21页
 4 植物生长素结合蛋白第21-28页
 5 研究目的和意义第28-30页
第二章 生物信息学技术分析并克隆超级稻生长素结合蛋白cDNA第30-35页
 1 材料与方法第30-32页
   ·材料第30页
   ·方法第30-32页
     ·cDNA序列及其推测肽链分析和预测第30-31页
     ·利用RT-PCR扩增cDNA并克隆测序第31-32页
 2 结果与分析第32-34页
   ·cDNA序列的检索和分析结果第32页
   ·推测的多肽链的检索和分析结果第32-33页
   ·超级稻ABP1cDNA RT-PCR扩增及克隆测序结果第33-34页
 3 讨论第34-35页
第三章 超级稻离体再生培养条件的优化第35-41页
 1 材料与方法第35-36页
 2 结果和分析第36-39页
   ·超级稻成熟胚诱导愈伤组织第36-37页
   ·同一诱导培养基所产生愈伤组织的分化第37-39页
   ·不同诱导培养基的愈伤组织的分化第39页
   ·铜元素的添加对植株再生能力的影响第39页
 3 讨论第39-41页
   ·水稻成熟胚作为外植体诱导愈伤组织第39-40页
   ·植物激素在超级稻组织培养中的作用第40页
   ·非植物激素类化学试剂对超级稻再生植株的影响第40-41页
第四章 载体构建及转化超级稻第41-50页
 1 材料和方法第41-46页
   ·材料第41-42页
   ·方法第42-46页
     ·植物表达载体的构建第42-43页
     ·表达载体菌落PCR及其酶切检测第43页
     ·农杆菌感受态细胞的制备和转化第43-44页
     ·农杆菌介导的超级稻愈伤组织转化第44-45页
     ·抗性愈伤组织继代第45页
     ·抗性愈伤组织的检测第45-46页
 2 结果与分析第46-48页
   ·植物表达载体的构建第46-47页
   ·超级稻抗性压力的筛选第47页
   ·浸染时间对水稻抗性愈伤率的影响第47页
   ·共培养时间对水稻抗性愈伤率的影响第47-48页
   ·抗性愈伤组织的检测第48页
 3 讨论第48-50页
   ·水稻的遗传转化方法第48-49页
   ·Vir基因诱导物对农杆菌介导的水稻转化的影响第49页
   ·共培养第49-50页
第五章 结论第50-51页
参考文献第51-57页
附录第57-61页
致谢第61-62页
作者简介第62页

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