| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号与缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-36页 |
| 一、核糖体与rRNA | 第11-18页 |
| 二、基因打靶技术 | 第18-24页 |
| 三、16S rRNA基因敲除的进展 | 第24-26页 |
| 四、基因组内重排 | 第26-28页 |
| 五、研究微生物多样性的方法 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第一章 大肠杆菌16S rRNA基因敲除方法的建立 | 第36-51页 |
| 1. 材料与方法 | 第36-42页 |
| 2. 结果与分析 | 第42-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第二章 外源16S rRNA基因在大肠杆菌染色体上的整合 | 第51-72页 |
| 1. 材料与方法 | 第51-59页 |
| 2. 结果与分析 | 第59-68页 |
| 3. 讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第三章 大肠杆菌单拷贝16S rRNA基因的敲除过程中的异常重组现象 | 第72-87页 |
| 1. 材料与方法 | 第72-78页 |
| 2. 结果与分析 | 第78-85页 |
| 3. 讨论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 附录 试剂及培养剂配方 | 第87-94页 |
| 致谢 | 第94页 |