两性毛细管电色谱整体柱的制备与性能研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第1章 毛细管电色谱概论 | 第8-22页 |
| ·毛细管电色谱的发展简史 | 第8-9页 |
| ·毛细管电色谱的基本理论 | 第9-14页 |
| ·电渗流 | 第9-11页 |
| ·电渗流的产生及影响因素 | 第9-11页 |
| ·电渗流的测定方法 | 第11页 |
| ·谱带展宽 | 第11-12页 |
| ·保留机理 | 第12-14页 |
| ·基本理论 | 第12-13页 |
| ·分离模式 | 第13-14页 |
| ·毛细管电色谱仪器构成 | 第14-15页 |
| ·毛细管电色谱的柱技术 | 第15-19页 |
| ·开管柱 | 第15页 |
| ·填充柱 | 第15-16页 |
| ·整体柱 | 第16-19页 |
| ·整体柱的分类 | 第16-18页 |
| ·整体柱的优缺点 | 第18-19页 |
| ·毛细管电色谱中的新技术及应用 | 第19-22页 |
| ·加压 CEC | 第19页 |
| ·CEC 梯度洗脱 | 第19-20页 |
| ·微流控芯片技术 | 第20-21页 |
| ·毛细管电色谱一质谱(CEC-MS)联用技术 | 第21-22页 |
| 第2章 两性毛细管电色谱整体柱的制备 | 第22-41页 |
| ·两性固定相连续床的制备及物理性能考察 | 第22-35页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·试剂前处理 | 第24页 |
| ·整体柱的制备 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-35页 |
| ·毛细管预处理 | 第24-27页 |
| ·GMA-EDMA 整体柱聚合反应机理探讨 | 第27-29页 |
| ·正丙醇含量对孔径的影响 | 第29-31页 |
| ·反应温度对孔径的影响 | 第31-32页 |
| ·反应时间对孔径的影响 | 第32页 |
| ·整体柱重复性考察 | 第32-33页 |
| ·整体柱的表面修饰 | 第33-34页 |
| ·离子交换容量的考察 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·检测池的弯制及零死体积偶联柱的制备 | 第35-41页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·检测池的弯制 | 第36-38页 |
| ·零死体积偶联柱的制备 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-40页 |
| ·接口耐压性测试 | 第40页 |
| ·该种方式柱上制备偶联柱的优缺点 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第3章 两性毛细管电色谱整体柱分离功能测试 | 第41-56页 |
| ·无机阴离子的毛细管电色谱分离 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·溶液配备 | 第42页 |
| ·电色谱实验 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·流动相pH 选择 | 第42-43页 |
| ·竞争离子类型及浓度选择 | 第43-44页 |
| ·有机添加剂影响 | 第44-45页 |
| ·进样时间及分离电压选择 | 第45-47页 |
| ·分离机理探讨 | 第47-48页 |
| ·重复性考察 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| ·有机胺类物质的毛细管电色谱分离 | 第49-56页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·溶液的配制 | 第50页 |
| ·电色谱实验 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·流动相pH 选择 | 第51-53页 |
| ·有机添加剂影响 | 第53-54页 |
| ·实验重复性考察 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第4章 结论与进一步展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
