| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-25页 |
| 1 川金丝猴的研究背景及现状 | 第11-14页 |
| ·川金丝猴简介 | 第11-12页 |
| ·金丝猴的研究现状 | 第12-14页 |
| 2 动物遗传多样性研究 | 第14-16页 |
| ·生物多样性 | 第14页 |
| ·遗传多样性研究 | 第14-16页 |
| 3 分子标记的分类及其应用 | 第16-19页 |
| ·分子标记的分类 | 第16-19页 |
| ·分子标记的应用 | 第19页 |
| 4 微卫星DNA在研究中的应用及优点 | 第19-23页 |
| ·微卫星的构成及特点 | 第20-21页 |
| ·微卫星DNA的检测方法及应用 | 第21-23页 |
| 5 微卫星标记的分析步骤 | 第23-24页 |
| ·微卫星位点的分离 | 第23页 |
| ·普遍采用的研究步骤 | 第23-24页 |
| ·用微卫星标记技术进行亲子鉴定的操作流程 | 第24页 |
| 6 荧光标记微卫星 | 第24页 |
| 7 本研究的意义 | 第24-25页 |
| 第一章 实验材料与方法 | 第25-31页 |
| 第一节 主要实验仪器与试剂 | 第25页 |
| 1 主要实验仪器 | 第25页 |
| 2 主要实验试剂 | 第25页 |
| 3 溶液配方 | 第25页 |
| 第二节 实验材料 | 第25-26页 |
| 第三节 实验方法 | 第26-31页 |
| 1 基因组DNA的提取 | 第26页 |
| ·毛发样品的DNA提取 | 第26页 |
| ·组织样品的DNA提取 | 第26页 |
| 2 微卫星遗传标记的选用 | 第26-28页 |
| 3 PCR扩增 | 第28页 |
| 4 扩增产物的检测 | 第28-31页 |
| ·琼脂糖(Agrose)凝胶电泳 | 第29页 |
| ·部分产物纯化及测序 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第29-30页 |
| ·ABI Prism 3100-Avant自动荧光检测仪检测 | 第30-31页 |
| 第二章 结果 | 第31-39页 |
| 1 筛选出的微卫星标记 | 第31-32页 |
| 2 部分位点测序结果 | 第32页 |
| 3 各多态位点等位基因及其频率分布 | 第32-34页 |
| 4 各位点基因杂合度 | 第34-35页 |
| 5 各位点非亲排除力和无效等位基因频率 | 第35页 |
| 6 群体在6位点的Δ分布 | 第35-36页 |
| 7 群体在6位点的临界值和成功判断概率 | 第36-37页 |
| 8 亲子鉴定 | 第37-39页 |
| ·笼养金丝猴亲子鉴定 | 第37-38页 |
| ·野生孤立种群亲子鉴定 | 第38-39页 |
| 第三章 讨论 | 第39-46页 |
| 1 样品采集及DNA提取 | 第39-40页 |
| 2 引物筛选和位点检测 | 第40页 |
| 3 微卫星测序结果与人序列的对比 | 第40-41页 |
| 4 各多态位点等位基因频率及杂合度 | 第41-42页 |
| 5 微卫星DNA多态的形成 | 第42-43页 |
| 6 其他指数 | 第43-44页 |
| 7 亲子鉴定 | 第44页 |
| 8 问题与展望 | 第44-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 第五章 工作不足和展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |