| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-17页 |
| 1. 材料与方法 | 第17-30页 |
| ·实验材料 | 第17-20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| 2. 实验结果 | 第30-62页 |
| ·小鼠胚胎干细胞分化成神经胶质前体细胞并用于多发性硬化动物模型(EAE)的移植治疗研究 | 第30-41页 |
| ·小鼠胚胎干细胞的神经分化可获得均一的胶质前体细胞 | 第30-35页 |
| ·小鼠胚胎干细胞来源的胶质前体细胞用于多发性硬化动物模型的移植治疗 | 第35-37页 |
| ·通过基因操作对小鼠胚胎干细胞进行标记 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| ·人胚胎干细胞的神经分化 | 第41-51页 |
| ·建立人胚胎干细胞神经分化过程 | 第41-43页 |
| ·人胚胎干细胞分化得到的神经前体细胞具有神经干细胞的特性 | 第43-48页 |
| ·人胚胎干细胞来源神经前体细胞的冻存和复苏 | 第48-49页 |
| ·人胚胎干细胞来源神经前体细胞的基因操作 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| ·bFGF 对人胚胎干细胞来源神经前体细胞的影响 | 第51-62页 |
| ·bFGF 促进人胚胎干细胞来源神经前体细胞的扩增 | 第51-54页 |
| ·bFGF 抑制人胚胎干细胞来源神经前体细胞向神经元分化 | 第54-55页 |
| ·bFGF 促进人胚胎干细胞来源神经前体细胞的运动性 | 第55-57页 |
| ·bFGF 对人胚胎干细胞来源神经前体细胞Wnt、Notch 及BMP 通路的影响 | 第57-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 3. 讨论 | 第62-71页 |
| ·胚胎干细胞来源的神经前体细胞用于神经系统退行性疾病治疗的研究 | 第62-65页 |
| ·系统建立人胚胎干细胞神经分化方法的意义 | 第65-67页 |
| ·bFGF 影响胚胎干细胞来源神经前体细胞的扩增、分化和迁移性 | 第67-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-89页 |
| 缩写词和附表 | 第89-92页 |
| 在学期间发表的文章和获奖情况 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
