| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 合成生物学 | 第11-12页 |
| 2 错配修复系统 | 第12-13页 |
| 3. 错配识别蛋白MutS | 第13-18页 |
| ·错配识别蛋白MutS的晶体结构 | 第13-15页 |
| ·MutS生物学功能应用 | 第15-18页 |
| 第1章 E.coli错配识别蛋白MutS的重组表达和纯化 | 第18-36页 |
| 1 实验主要材料 | 第18-23页 |
| ·菌株及质粒 | 第18页 |
| ·主要生物学试剂 | 第18-19页 |
| ·主要溶液和培养基的配制 | 第19-22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-31页 |
| ·PCR扩增E.Coli mutS基因 | 第23-25页 |
| ·重组表达载体pET-32(a+)-mutS的构建 | 第25-28页 |
| ·MutS蛋白的表达和纯化 | 第28-31页 |
| 3. 结果和讨论 | 第31-35页 |
| ·PCR扩增E.Coli mutS基因 | 第31-32页 |
| ·重组表达载体pET-32(a+)-mutS的构建 | 第32-33页 |
| ·MutS蛋白的表达和纯化 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-36页 |
| 第2章 T.thermophilus MutS蛋白的重组表达和纯化 | 第36-49页 |
| 1. 实验主要材料 | 第36-40页 |
| ·菌株及质粒 | 第36页 |
| ·主要生物学试剂 | 第36页 |
| ·主要溶液和培养基的配制 | 第36-39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-44页 |
| ·T-mutS的合成 | 第40-42页 |
| ·T.ther pET-32(a+)-mutS的构建 | 第42-43页 |
| ·T.ther MutS蛋白的表达和纯化 | 第43-44页 |
| 3. 结果和讨论 | 第44-48页 |
| ·T-mutS的合成 | 第44-45页 |
| ·T.ther pET-32(a+)-mutS的构建 | 第45-46页 |
| ·T.ther MutS蛋白的表达和纯化 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第3章 大肠杆菌、嗜热栖生菌MutS蛋白的活性鉴定及比较 | 第49-63页 |
| 1 实验主要材料 | 第49-52页 |
| ·菌株及质粒 | 第49页 |
| ·主要生物学试剂 | 第49-50页 |
| ·主要溶液和培养基的配制 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| 2. 实验方法 | 第52-57页 |
| ·异源双链DNA的获取 | 第52-54页 |
| ·MutS蛋白与DNA的结合 | 第54-55页 |
| ·测序 | 第55-57页 |
| ·E.Coli、T.ther MutS蛋白的活性比较 | 第57页 |
| 3. 结果和讨论 | 第57-62页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 总结 | 第63-64页 |
| 1 本课题获得的主要结果 | 第63页 |
| 2 本课题的研究新点 | 第63页 |
| 3 需要进步解决的问题 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68页 |
