| 摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第3页 |
| 目的 | 第3-4页 |
| 方法 | 第4页 |
| 结果 | 第4-5页 |
| 结论 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| Foreword | 第6页 |
| Objectives | 第6-7页 |
| Methods | 第7页 |
| Results | 第7-8页 |
| Conclusions | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一部分 精液优选和冷冻技术中精液常规参数、活性氧、线粒体膜电位的变化 | 第12-27页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 材料和方法 | 第14-18页 |
| ·研究对象及分组 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·主要实验仪器 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-17页 |
| ·统计学处理 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-22页 |
| ·新指标与精液常规参数的关系 | 第18-19页 |
| ·精液冻融前后的变化 | 第19-22页 |
| 第4章 讨论 | 第22-26页 |
| ·新指标的评价 | 第22-24页 |
| ·新冷冻方法的评价 | 第24-26页 |
| 第5章 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 精于nDNA完整性检测方法的建立及精液优选前后变化的初步研究 | 第27-46页 |
| 第1章 前言 | 第27-28页 |
| 第2章 材料和方法 | 第28-35页 |
| ·研究对象 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要试剂配置及耗材准备 | 第28-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-40页 |
| ·SCGE实验方法 | 第35-36页 |
| ·精液优选前后精子nDNA的变化 | 第36-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-45页 |
| ·SCGE方法探讨 | 第40-43页 |
| ·nDNA完整性评价精子质量 | 第43-45页 |
| 第5章 结论 | 第45-46页 |
| 第三部分 精子线粒体DNA完整性检测方法的建立及与男性不育症关系的初步研究 | 第46-61页 |
| 第1章 前言 | 第46-47页 |
| 第2章 材料和方法 | 第47-52页 |
| ·研究对象 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要试剂配置 | 第47-48页 |
| ·主要仪器 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| 第3章 结果 | 第52-54页 |
| ·LPCR实验方法 | 第52页 |
| ·不育患者精子mtDNA扩增结果 | 第52-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-60页 |
| ·LPCR方法探讨 | 第54-55页 |
| ·不育患者精子mtDNA扩增结果 | 第55-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录1 已报道有明确位点的mtDNA大片断缺失或多重缺失 | 第67-71页 |
| 附录2 参加中国国际分子医学与生物技术会议壁报 | 第71-72页 |
| 综述：辅助生殖技术中预防活性氧对精子的损伤 | 第72-86页 |
| 1.精子ROS生成及防御系统的特点 | 第72-73页 |
| 2.精液中ROS的来源 | 第73-75页 |
| ·日常生活环境、生活行为造成的精子氧化损伤 | 第73-74页 |
| ·感染造成的精子氧化损伤 | 第74页 |
| ·医源性的精子氧化损伤 | 第74-75页 |
| 3.辅助生殖技术前ROS预防措施 | 第75-77页 |
| ·纠正生活习惯 | 第75页 |
| ·治疗感染性疾病 | 第75-76页 |
| ·抗氧化剂的使用 | 第76-77页 |
| 4.辅助生殖技术中ROS的预防 | 第77-80页 |
| ·基础培养液中使用抗氧化剂 | 第77-78页 |
| ·精子优选中ROS的预防 | 第78-79页 |
| ·精子冷冻中ROS的预防 | 第79页 |
| ·精子孵育中ROS的预防 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 在读硕士研究生期间的学术论文及学术活动 | 第87页 |
