| 第一章 前言 | 第1-33页 |
| 1、以血红素为辅基的过氧化物酶及模拟物研究 | 第9-17页 |
| ·血红素蛋白过氧化物酶超家族 | 第9-11页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶 | 第11-17页 |
| ·APX 的分布与定位 | 第12-13页 |
| ·APX 的酶学特性和作用机制 | 第13-14页 |
| ·过氧化物酶及其模拟物在各领域中的应用及展望 | 第14-17页 |
| 2、噬菌体呈现技术的研究进展 | 第17-27页 |
| ·噬菌体呈现系统 | 第17-21页 |
| ·丝状噬菌体呈现系统 | 第17-21页 |
| ·其它噬菌体呈现系统 | 第21页 |
| ·噬菌粒呈现系统 | 第21页 |
| ·噬菌体文库的筛选 | 第21-24页 |
| ·筛选基本原理 | 第21-22页 |
| ·筛选方法 | 第22-24页 |
| ·噬菌体呈现的应用 | 第24-27页 |
| ·蛋白分子结合特性的研究 | 第24-25页 |
| ·在药物设计中的应用 | 第25页 |
| ·研究蛋白质间的相互作用 | 第25-26页 |
| ·先导化合物的发现 | 第26-27页 |
| 3、固相合成多肽的研究进展 | 第27-31页 |
| ·固相合成多肽的原理 | 第27-28页 |
| ·固相合成的具体试验过程 | 第28-31页 |
| 4、本文的主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 与亚血红素结合短肽的筛选 | 第33-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第33-44页 |
| ·实验材料与设备 | 第33-37页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·溶液组成 | 第34-36页 |
| ·设备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-44页 |
| ·六肽的合成 | 第37页 |
| ·受体菌 Ecoli ER2738 的复苏及培养 | 第37页 |
| ·噬菌体滴度的测定 | 第37-38页 |
| ·肽库筛选 | 第38-40页 |
| ·挑取高亲和力配体噬菌体克隆 | 第40-41页 |
| ·噬菌体单链DNA 的提取 | 第41页 |
| ·196琼脂糖凝胶电泳 | 第41页 |
| ·双脱氧链终止测定 DNA 序列 | 第41-42页 |
| ·呈现随机肽氨基酸序列的推导及氨基酸同源性分析 | 第42-43页 |
| ·ELISA 检测噬菌体克隆与亚血红素的结合活性 | 第43-44页 |
| 2. 结果 | 第44-53页 |
| ·六肽的合成 | 第44-45页 |
| ·不同筛选方法各轮回收率的比较 | 第45-46页 |
| ·不同筛选方法所得噬菌体克隆 ELISA 信号值的比较 | 第46-47页 |
| ·高亲和力配体克隆的筛选 | 第47-48页 |
| ·噬菌体克隆 DNA 的抽提及电泳分析 | 第48-49页 |
| ·噬菌体 DNA 的序列测定及同源性分析 | 第49-52页 |
| ·与数据库已知蛋白质氨基酸序列的同源性分析 | 第52-53页 |
| 3. 讨论 | 第53-59页 |
| ·关于噬菌体肽库的亲和筛选 | 第53-56页 |
| ·关于氨基酸同源性的分析 | 第56-57页 |
| ·关于亚血红素为辅基的过氧化物模拟酶研究 | 第57-59页 |
| 第三章 过氧化物模拟酶的合成及活性测定 | 第59-68页 |
| 1. 实验材料与方法 | 第59-62页 |
| ·实验材料及设备 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·设备 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·Fmoc 固相合成法 | 第60-61页 |
| ·合成多肽纯化 | 第61-62页 |
| ·Fmoc 标准曲线的绘制 | 第62页 |
| ·合成肽的HPLC 和质谱测定 | 第62页 |
| ·过氧化物模拟酶活力测定 | 第62页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第62-68页 |
| ·配体多肽(DhBP-8)的合成过程及对合成过程的检测 | 第62-65页 |
| ·配体多肽(DhBP-8)的合成全过程 | 第63页 |
| ·配体多肽(DhBP-8)合成过程的检测 | 第63-65页 |
| ·合成多肽(DhHPM)的分析 | 第65-67页 |
| ·模拟酶过氧化物酶活性 | 第67-68页 |
| 第四章 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 摘要 | 第75-77页 |
| 英文摘要 | 第77-79页 |
| 作者发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |