侵染半夏的病毒检测与大豆花叶病毒的分子系统学研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 天南星科植物病毒的研究进展 | 第12-14页 |
| ·天南星科植物病毒的研究进展 | 第12-14页 |
| ·天南星科植物介绍 | 第12页 |
| ·天南星科植物病毒的研究进展 | 第12-14页 |
| 第二章 天南星科植物三叶半夏的研究进展 | 第14-19页 |
| ·三叶半夏的生物学特征 | 第14-15页 |
| ·三叶半夏生长发育特征 | 第14页 |
| ·三叶半夏繁殖特征 | 第14页 |
| ·三叶半夏的有效成分及其药用 | 第14-15页 |
| ·侵然三叶半夏的主要病毒 | 第15-17页 |
| ·黄瓜花叶病毒 | 第15-16页 |
| ·大豆花叶病毒 | 第16-17页 |
| ·检测植物病毒的方法 | 第17页 |
| ·研究内容、目标及意义 | 第17-19页 |
| 第三章 侵然三叶半夏的两种病毒的检测 | 第19-28页 |
| ·材料与方法 | 第19-25页 |
| ·材料收集与保存 | 第19页 |
| ·DAS-ELISA | 第19-20页 |
| ·病毒基因克隆 | 第20-24页 |
| ·RNA模板制备 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR反应体系 | 第21-22页 |
| ·PCR产物回收 | 第22-23页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·重组质粒的转化 | 第23页 |
| ·重组质粒DNA的制备(碱裂解法) | 第23-24页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第24页 |
| ·序列分析 | 第24-25页 |
| ·同源性比较 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| ·DAS-ELISA结果 | 第25页 |
| ·克隆和序列分析结果 | 第25-27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 侵染半夏的7个SMV的分子系统学研究 | 第28-42页 |
| ·材料和方法 | 第28-31页 |
| ·毒源采集与分离 | 第28页 |
| ·酶与试剂 | 第28页 |
| ·病毒基因组3’末端序列的克隆 | 第28页 |
| ·RNA模板制备和引物选用 | 第28页 |
| ·cDNA合成与PCR扩增 | 第28页 |
| ·试剂盒回收目的片断 | 第28-29页 |
| ·序列处理与相似性比较 | 第29-30页 |
| ·系统树构建 | 第30-31页 |
| ·基因重组分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-39页 |
| ·测定序列分析 | 第31页 |
| ·CP核苷酸序列分析 | 第31-32页 |
| ·CP氨基酸序列分析 | 第32-34页 |
| ·CP(N端)高变区核昔酸序列分析 | 第34-36页 |
| ·CP(N端)高变区氨基酸序列分析 | 第36-37页 |
| ·SMV CP氨基酸保守区序列分析 | 第37-39页 |
| ·SMV3’非编码区(UTR)核苷酸序列分析 | 第39页 |
| ·小结与讨论 | 第39-42页 |
| 总讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附件: 重要溶液的配制 | 第48-50页 |
