| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| ·竹类资源简介 | 第8-9页 |
| ·我国的竹类资源 | 第8页 |
| ·竹子的利用现状 | 第8-9页 |
| ·黄酮类物质介绍 | 第9-17页 |
| ·概述 | 第9-10页 |
| ·黄酮类化合物的基本骨架 | 第10页 |
| ·黄酮类化合物的分类: | 第10-12页 |
| ·黄酮类化合物的生物活性 | 第12-17页 |
| ·植物提取中常有的几种杂质的处理 | 第17-19页 |
| ·鞣质 | 第18页 |
| ·叶绿素 | 第18-19页 |
| ·油脂、蜡和树脂 | 第19页 |
| ·蛋白质 | 第19页 |
| ·无机盐 | 第19页 |
| ·糖和淀粉 | 第19页 |
| ·竹叶黄酮组成的特点 | 第19-20页 |
| ·黄酮类化合物的精制 | 第20-22页 |
| ·溶剂萃取法 | 第20-22页 |
| ·碱提取液沉淀法 | 第22页 |
| ·炭粉吸附法 | 第22页 |
| ·黄酮类化合物的分离-柱色谱法 | 第22-26页 |
| ·硅胶柱色谱 | 第23页 |
| ·聚酰胺柱色谱 | 第23-25页 |
| ·葡聚糖凝胶(Sephadex gel)柱色谱 | 第25页 |
| ·活性炭柱色谱 | 第25页 |
| ·氧化铝柱色谱 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱在分离分析黄酮类化合物中的应用 | 第26-27页 |
| 第二章 总黄酮的浸取 | 第27-46页 |
| ·原料和装置 | 第27-28页 |
| ·原料和试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验装置 | 第28页 |
| ·实验方案 | 第28-32页 |
| ·溶剂提取 | 第28-29页 |
| ·浸提溶剂的选择 | 第29页 |
| ·分析方法的确定 | 第29-32页 |
| ·标准品的选择 | 第32页 |
| ·实验步骤 | 第32-35页 |
| ·竹叶的预处理 | 第32页 |
| ·实验条件的考察 | 第32-33页 |
| ·分析条件的确定 | 第33-35页 |
| ·实验结果和讨论 | 第35-45页 |
| ·水提取 | 第35页 |
| ·乙醇溶液提取 | 第35-38页 |
| ·水提与最优乙醇溶液提取的比较 | 第38-39页 |
| ·水/正丁醇两相溶剂系统的提取 | 第39-43页 |
| ·单相萃取和两相萃取的比较和机理初步探讨 | 第43-45页 |
| ·实验注意事项 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 粗黄酮的制备与纯化 | 第46-55页 |
| ·原料和装置 | 第47-48页 |
| ·实验原料与仪器 | 第47页 |
| ·实验装置图 | 第47-48页 |
| ·提取温度的确定 | 第48页 |
| ·提取次数的确定 | 第48-49页 |
| ·沸水浸取竹叶黄酮 | 第49-50页 |
| ·水提物的初步分离 | 第50-55页 |
| ·醇沉 | 第50页 |
| ·液液萃取 | 第50-55页 |
| 第四章 柱层析分离黄酮类物质 | 第55-63页 |
| ·实验材料和装置 | 第56-57页 |
| ·实验试剂 | 第56页 |
| ·实验装置 | 第56-57页 |
| ·实验步骤 | 第57-62页 |
| ·硅胶的预处理 | 第57-58页 |
| ·展开剂的选择 | 第58-60页 |
| ·柱层析洗脱 | 第60-62页 |
| ·硅胶的回收 | 第62-63页 |
| 第五章结论与展望 | 第63-67页 |
| ·水、乙醇溶液、正丁醇/水两相溶液体系萃取比较结果: | 第63页 |
| ·液液萃取纯化粗黄酮物质: | 第63页 |
| ·实验展望 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67页 |