摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
引言 | 第10-19页 |
1.致病疫霉的形态学特征和生物学特性 | 第10-11页 |
2.晚疫病菌群体表型结构的研究 | 第11-14页 |
3.晚疫病菌群体基因型结构的研究 | 第14-16页 |
4.目前我国晚疫病菌研究的基本情况 | 第16-17页 |
5.本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
第一章 云南省马铃薯晚疫病菌A2交配型监测及鉴定 | 第19-27页 |
1 材料与方法 | 第19-22页 |
·试验材料 | 第19-20页 |
·供试菌株 | 第19-20页 |
·供试培养基 | 第20页 |
·供试试剂 | 第20页 |
·试验方法 | 第20-22页 |
·晚疫病样的采集 | 第20页 |
·晚疫病菌的分离纯化 | 第20页 |
·晚疫病菌卵孢子监测 | 第20-21页 |
·晚疫病菌交配型鉴定 | 第21-22页 |
2 结果与分析 | 第22-25页 |
·晚疫病菌采集与分离纯化 | 第22页 |
·晚疫病菌卵孢子监测 | 第22页 |
·晚疫病菌交配型测定 | 第22-25页 |
3 讨论 | 第25-26页 |
4 本章小结 | 第26-27页 |
第二章 云南省马铃薯晚疫病菌毒性基因鉴定、监控和生理小种组成分析 | 第27-36页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
·试验材料 | 第27-28页 |
·供试菌株 | 第27页 |
·供试培养基 | 第27-28页 |
·鉴别寄主 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-29页 |
·鉴别寄主准备 | 第28页 |
·供试菌株准备 | 第28页 |
·人工接种鉴定方法 | 第28页 |
·毒性基因田间监测 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
·毒性基因鉴定和生理小种组成分析 | 第29-34页 |
·毒性基因田间监测 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35页 |
4 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 云南省马铃薯晚疫病菌的抗药性检测 | 第36-43页 |
1 材料与方法 | 第36-37页 |
·试验材料 | 第36-37页 |
·供试菌株 | 第36页 |
·供试培养基 | 第36页 |
·供试药剂 | 第36-37页 |
·试验方法 | 第37页 |
·甲霜灵抗性测定 | 第37页 |
·其它杀菌剂抗性检测 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-41页 |
·甲霜灵抗性测定 | 第37-39页 |
·其它杀菌剂抗性检测 | 第39-41页 |
3 讨论 | 第41-42页 |
4 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 云南省马铃薯晚疫病菌的mtDNA单倍型分析 | 第43-51页 |
1 材料与方法 | 第43-45页 |
·试验材料及仪器 | 第43-44页 |
·供试菌株 | 第43页 |
·供试培养基 | 第43页 |
·供试引物 | 第43页 |
·主要仪器设备 | 第43-44页 |
·试验所用试剂 | 第44页 |
·试验方法 | 第44-45页 |
·马铃薯晚疫病菌线粒体DNA的提取 | 第44页 |
·模板DNA浓度与纯度检测 | 第44页 |
·PCR扩增 | 第44-45页 |
·扩增产物的电泳检测 | 第45页 |
·扩增产物的限制性酶酶切 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-49页 |
3 讨论 | 第49-50页 |
4 本章小结 | 第50-51页 |
第五章 云南马铃薯晚疫病菌的Gpi同工酶酶谱分析 | 第51-57页 |
1 材料与方法 | 第51-52页 |
·试验材料 | 第51页 |
·供试菌株 | 第51页 |
·供试培养基 | 第51页 |
·供试仪器 | 第51页 |
·供试药品 | 第51页 |
·试验方法 | 第51-52页 |
·病菌样品的制备 | 第51-52页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52页 |
2.结果与分析 | 第52-55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
4 本章小结 | 第56-57页 |
第六章 云南马铃薯主产区晚疫病菌群体遗传结构及其演替 | 第57-61页 |
1.云南马铃薯晚疫病菌的毒性基因和生理小种组成演替分析 | 第57-59页 |
2.云南马铃薯晚疫病菌对甲霜灵抗性的演替分析 | 第59页 |
3.云南马铃薯晚疫病菌的mtDNA单倍型演替分析 | 第59-60页 |
4.云南马铃薯晚疫病菌的Gpi同工酶酶谱演替分析 | 第60-61页 |
结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
附录 | 第70-73页 |
在读期间完成的学术论文 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |