| 1 前言 | 第1-22页 |
| ·枣树组织培养研究进展 | 第9-12页 |
| ·茎段、茎尖培养 | 第9-10页 |
| ·愈伤组织诱导和分化培养 | 第10页 |
| ·花药培养 | 第10-11页 |
| ·胚培养 | 第11页 |
| ·毛叶枣组织培养研究进展 | 第11-12页 |
| ·原生质体分离与培养研究进展 | 第12-16页 |
| ·原生质体的分离 | 第13-14页 |
| ·酶的种类与用量 | 第13页 |
| ·酶解时间 | 第13页 |
| ·酶液的渗透势 | 第13-14页 |
| ·酶液的酸碱度 | 第14页 |
| ·原生质体的培养 | 第14-16页 |
| ·培养密度 | 第14-15页 |
| ·培养基的种类与成份 | 第15页 |
| ·基因型 | 第15-16页 |
| ·环境因素 | 第16页 |
| ·植物原生质体融合 | 第16-21页 |
| ·融合方法 | 第16-18页 |
| ·NaNO_3法 | 第16页 |
| ·PEG诱导融合法 | 第16-17页 |
| ·电融合法 | 第17-18页 |
| ·电融合的主要参数 | 第17-18页 |
| ·原生质体密度 | 第17-18页 |
| ·交流电场强和作用时间 | 第18页 |
| ·直流脉冲的电场强度和作用时间 | 第18页 |
| ·融合方式 | 第18-20页 |
| ·对称融合 | 第18-19页 |
| ·供体-受体式细胞融合 | 第19-20页 |
| ·融合子的检出与鉴定 | 第20-21页 |
| ·本研究的主要目的 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·材料的来源与繁殖 | 第22页 |
| ·毛叶枣悬浮物的培养 | 第22页 |
| ·原生质体的分离与纯化 | 第22-23页 |
| ·悬浮系原生质体的分离 | 第22页 |
| ·叶肉原生质体的分离 | 第22页 |
| ·原生质体的纯化 | 第22-23页 |
| ·原生质体活性检查 | 第23页 |
| ·原生质体产量的测定 | 第23页 |
| ·实验设计 | 第23页 |
| ·培养条件及有关溶液的配方 | 第23-24页 |
| ·原生质体融合 | 第24页 |
| ·杂种细胞的筛选与培养 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-37页 |
| ·原生质体的分离 | 第25-32页 |
| ·纤维素酶浓度效应分析 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶浓度对枣原生质体产量的影响 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶浓度对枣原生质体活力的影响 | 第26页 |
| ·离析酶浓度效应分析 | 第26-28页 |
| ·离析酶浓度对枣原生质体产量的影响 | 第26-27页 |
| ·离析酶浓度对枣原生质体活力的影响 | 第27-28页 |
| ·酶解时间的效应分析 | 第28-31页 |
| ·酶解时间对原生质体产量的影响 | 第28-29页 |
| ·酶解时间对原生质体活力的影响 | 第29-31页 |
| ·甘露醇浓度的效应分析 | 第31-32页 |
| ·原生质体的融合 | 第32-37页 |
| ·交流电场对原生质体成串的效应分析 | 第32-34页 |
| ·给定交变电场强度下，原生质体的密度和成串时间对成串的影响 | 第32-33页 |
| ·给定成串时间和密度的条件下，成串电压对原生质体成串的效应分析 | 第33-34页 |
| ·直流脉冲DC与脉冲时间对融合率的效应分析 | 第34-36页 |
| ·不同直流脉冲强度对融合率的影响 | 第34-35页 |
| ·不同直流脉冲作用时间对融合率的影响 | 第35-36页 |
| ·两亲本不同比率对融合的效应分析 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| ·原生质体分离的最佳材料 | 第37页 |
| ·纤维素酶浓度对原生质体影响的分析 | 第37页 |
| ·离析酶浓度对原生质体影响的分析 | 第37-38页 |
| ·选择最佳的酶解时间 | 第38页 |
| ·电融合的关键技术 | 第38页 |
| ·原生质体融合的层次性 | 第38页 |
| ·异体融合密度与比例 | 第38-39页 |
| ·展望 | 第39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 缩略语表 | 第47-48页 |
| 附录1 图版说明 | 第48-52页 |
| 附录2 SAS主要运算结果 | 第52-69页 |
| 致谢 | 第69页 |