| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 符号及缩略语 | 第7-8页 |
| 0 引言 | 第8页 |
| 1 国内外研究概述 | 第8-32页 |
| 1．1 回交法 | 第8-10页 |
| 1．1．1 回交法的优点 | 第9-10页 |
| 1．1．2 回交法的缺点 | 第10页 |
| 1．2 回交法的衍生方法 | 第10-13页 |
| 1．2．1 逐步回交法 | 第10-11页 |
| 1．2．2 双回交法 | 第11页 |
| 1．2．3 聚合回交法 | 第11-12页 |
| 1．2．4 修饰回交法 | 第12页 |
| 1．2．5 滚动回交法 | 第12-13页 |
| 1．3 遗传标记在育种中的应用 | 第13-23页 |
| 1．3．1 形态标记 | 第13页 |
| 1．3．2 细胞学标记 | 第13-15页 |
| 1．3．3 生化标记 | 第15-18页 |
| 1．3．4 分子标记 | 第18-22页 |
| 1．3．5 分子标记辅助选择(HAS)聚合育种的成就 | 第22-23页 |
| 1．4 糯小麦研究概况 | 第23-26页 |
| 1．5 小麦黄花叶病毒病转基因研究 | 第26-27页 |
| 1．6 小麦白粉病 | 第27-29页 |
| 1．6．1 小麦白粉病主要抗源及应用评价 | 第27-28页 |
| 1．6．2 分子标记辅助选择抗白粉病育种 | 第28页 |
| 1．6．3 抗白粉病小麦品种选育 | 第28-29页 |
| 1．7 研究内容及目的意义 | 第29-32页 |
| 1．7．1 滚动回交与遗传标记相结合构建聚合育种体系的设想 | 第29-30页 |
| 1．7．2 研究内容及目的意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-43页 |
| 2．1 滚动回交 | 第32-33页 |
| 2．1．1 材料 | 第32页 |
| 2．1．2 滚动回交程序 | 第32-33页 |
| 2．2 滚动回交与遗传标记相结合进行性状聚合 | 第33-35页 |
| 2．2．1 材料 | 第34页 |
| 2．2．2 聚合群体的配制 | 第34-35页 |
| 2．3 幼胚培养加速育种进程 | 第35页 |
| 2．4 Waxy蛋白亚基的分子生化标记及部分糯性小麦单倍体的鉴定 | 第35-36页 |
| 2．4．1 Waxy蛋白亚基的分子生化标记 | 第35页 |
| 2．4．2 部分糯性小麦单倍体的分子鉴定 | 第35-36页 |
| 2．5 实验方法 | 第36-43页 |
| 2．5．1 DNA提取 | 第36-38页 |
| 2．5．2 白粉病抗性鉴定及Pm21分子检测 | 第38页 |
| 2．5．3 小麦黄花叶病田间抗性鉴定及Nib-8分子检测 | 第38-39页 |
| 2．5．4 糯小麦花粉、籽粒碘染及分子生化标记检测 | 第39-43页 |
| 2．5．4．1 籽粒剖面和花粉碘液染色 | 第39页 |
| 2．5．4．2 Waxy蛋白亚基的生化标记(SDS-PAGE电泳) | 第39-42页 |
| 2．5．4．3 wx基因的分子标记 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-55页 |
| 3．1 滚动回交的效果 | 第43-46页 |
| 3．1．1 滚动回交抗白粉病育种的效果 | 第43-45页 |
| 3．1．2 滚动回交在糯小麦育种中的效果 | 第45-46页 |
| 3．2 滚动回交与遗传标记结合进行聚合育种 | 第46-50页 |
| 3．2．1 形态标记与表现鉴定辅助选择 | 第46-47页 |
| 3．2．2 BC_2F_2代分子标记检测 | 第47-49页 |
| 3．2．3 聚合株系的田间抗性鉴定及分子标记再检测 | 第49-50页 |
| 3．3 幼胚培养加快育种进程 | 第50页 |
| 3．4 Waxy蛋白亚基的生化标记及Wx基因的分子标记研究 | 第50-54页 |
| 3．4．1 Waxy蛋白亚基的生化标记 | 第50-52页 |
| 3．4．2 Waxy基因的分子标记 | 第52-54页 |
| 3．5 部分糯性小麦单倍体的分子检测 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-60页 |
| 5．1 滚动回交与遗传标记相结合建立聚合育种体系 | 第56-58页 |
| 5．2 关于Waxy蛋白亚基电泳 | 第58页 |
| 5．3 分子标记在聚合育种的应用 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附表 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
