大仓鼠高变异微卫星座位的筛选及应用
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 1 引言 | 第7-18页 |
| ·大仓鼠遗传多样性的研究现状 | 第9页 |
| ·微卫星标记的研究进展 | 第9-17页 |
| ·微卫星的发现 | 第9-10页 |
| ·微卫星的特点 | 第10-11页 |
| ·微卫星突变的机制及影响因素 | 第11-12页 |
| ·微卫星位点遗传标记技术 | 第12-14页 |
| ·微卫星的应用 | 第14-16页 |
| ·微卫星标记的不足之处及发展前景 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·动物材料 | 第18页 |
| ·载体、菌株 | 第18页 |
| ·引物 | 第18页 |
| ·实验仪器和药品 | 第18-21页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·主要药品和试剂 | 第19-20页 |
| ·实验主要试剂配制方法 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·质粒pUC19的提取 | 第21-22页 |
| ·大仓鼠基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·大仓鼠基因组部分文库的构建 | 第22-25页 |
| ·PCR法筛选含微卫星序列的阳性克隆 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的序列测定 | 第26页 |
| ·测序结果分析 | 第26页 |
| ·微卫星引物的设计 | 第26-27页 |
| ·微卫星引物的初步筛选 | 第27-28页 |
| ·统计分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| ·大仓鼠基因组DNA提取结果 | 第29-30页 |
| ·大仓鼠基因组DNA的酶切结果 | 第30-31页 |
| ·载体的制备与酶切鉴定 | 第31页 |
| ·基因组文库的构建 | 第31页 |
| ·重组质粒的双酶切结果 | 第31-32页 |
| ·PCR法筛选含微卫星的阳性克隆的结果 | 第32-33页 |
| ·阳性克隆的测序结果 | 第33-35页 |
| ·引物的设计与合成 | 第35页 |
| ·微卫星引物的初步筛选结果 | 第35-37页 |
| ·微卫星引物的进一步筛选 | 第37-40页 |
| ·微卫星座位等位基因的频率 | 第40-42页 |
| ·微卫星座位的多态信息含量 | 第42-43页 |
| ·种群间的遗传距离及聚类分析 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·插入片断大小与库容量 | 第43-44页 |
| ·(CA)_n的数量 | 第44页 |
| ·PCR法筛选微卫星 | 第44-47页 |
| ·引物 | 第45-46页 |
| ·模板 | 第46页 |
| ·DNA聚合酶 | 第46页 |
| ·dNTP和Mg~(2+) | 第46-47页 |
| ·微卫星序列的测序 | 第47页 |
| ·引物设计中微卫星序列的选取 | 第47页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第47-48页 |
| ·不同地理种群的遗传多态性 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-65页 |
| 在校期间已发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
