| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| ·宏基因组学 | 第13-15页 |
| ·病毒宏基因组学 | 第13页 |
| ·宏基因组学研究的技术路线 | 第13页 |
| ·宏基因组学的应用 | 第13-15页 |
| ·未知病原检测方法 | 第15-18页 |
| ·微阵列3 | 第15-16页 |
| ·基于保守序列的PCR扩增技术 | 第16页 |
| ·表达cDNA文库 | 第16页 |
| ·代表性差异分析法（Representational difference analysis,RDA） | 第16-17页 |
| ·非特异性多重引导滚环式扩增法（Multiply-primedrolling-circleamplification,RCA）5 | 第17页 |
| ·非序列依赖的单引物扩增（Sequence-independentsingleprimeramplification,ISPA）5 | 第17页 |
| ·随机PCR（RandomPCR）5 | 第17-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 基于宏基因组学的动物病毒检测方法的建立 | 第19-43页 |
| ·材料和方法 | 第19-25页 |
| ·病毒和细胞 | 第19页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第19页 |
| ·引物 | 第19-20页 |
| ·样品及其处理 | 第20-21页 |
| ·DNA和RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·双链cDNA和双链DNA合成 | 第22-23页 |
| ·随机PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR产物克隆 | 第24-25页 |
| ·测序和序列分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-39页 |
| ·对已知RNA病毒的检测 | 第25-31页 |
| ·对已知DNA病毒的检测 | 第31-35页 |
| ·对病原未知病料的检测 | 第35-39页 |
| ·讨论27 | 第39-43页 |
| 第三章 结论31 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |
