| 第1章 引言 | 第1-12页 |
| 1．1 概述 | 第6页 |
| 1．2 三次采油技术发展概况 | 第6-8页 |
| 1．2．1 国内外三次采油技术的发展史 | 第7页 |
| 1．2．2 三次采油技术在大庆油田的应用 | 第7-8页 |
| 1．3 聚丙烯酰胺生产工艺技术概况 | 第8-11页 |
| 1．3．1 国外聚丙烯酰胺工艺技术概况 | 第9页 |
| 1．3．2 国内聚丙烯酰胺工艺技术概况 | 第9-11页 |
| 1．4 论文研究的目的和主要内容 | 第11-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-21页 |
| 2．1 部分水解聚丙烯酰胺的增粘性能 | 第12-14页 |
| 2．1．1 流变性 | 第12-13页 |
| 2．1．2 稳定性 | 第13-14页 |
| 2．2 聚丙烯酰胺的合成研究 | 第14-17页 |
| 2．2．1 AM的水溶液聚合 | 第15-16页 |
| 2．2．2 AM的反相乳液聚合 | 第16页 |
| 2．2．3 反相悬浮聚合 | 第16-17页 |
| 2．3 聚丙烯酰胶(HPAM)的工业化生产 | 第17-18页 |
| 2．3．1 HPAM的生产工艺 | 第17页 |
| 2．3．2 HPAM的产品质量 | 第17-18页 |
| 2．4 HPAM引发体系的研究现状 | 第18-21页 |
| 2．4．1 氧化-还原体系 | 第18-19页 |
| 2．4．2 复合引发体系 | 第19-20页 |
| 2．4．3 含功能性单体的复合引发体系 | 第20-21页 |
| 第3章 丙烯酰胺聚合条件研究 | 第21-34页 |
| 3．1 实验仪器及药品 | 第21页 |
| 3．2 实验步骤 | 第21页 |
| 3．3 影响聚合产品分子量的相关因素 | 第21-27页 |
| 3．3．1 引发温度对分子量的影响 | 第22-23页 |
| 3．3．2 单体浓度对分子量的形响 | 第23-24页 |
| 3．3．3 链转移剂对分子量的影响 | 第24页 |
| 3．3．4 介质 PH值对分子量的影响 | 第24-25页 |
| 3．3．5 单体杂质对分子量的影响 | 第25-27页 |
| 3．4 化学法丙烯酰胺精制技术的研究 | 第27-34页 |
| 3．4．1 丙烯酰胺精制机理的研究 | 第27-31页 |
| 3．4．2 丙烯酰胺单体精制工艺的优化 | 第31-32页 |
| 3．4．3 总结优化工艺 | 第32-34页 |
| 第4章 超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究 | 第34-46页 |
| 4．1 实验仪器及药品 | 第34页 |
| 4．2 实验步骤 | 第34-35页 |
| 4．3 HPAM引发体系的确定 | 第35页 |
| 4．4 聚合反应条件研究 | 第35-39页 |
| 4．4．1 辅助引发剂 AI浓度与分子量的关系 | 第35-36页 |
| 4．4．2 引发温度与分子量的关系 | 第36-37页 |
| 4．4．3 氨水浓度与分子量的关系 | 第37页 |
| 4．4．4 尿素浓度与分子量的关系 | 第37-38页 |
| 4．4．5 EDTA-2NA与分子量的关系 | 第38-39页 |
| 4．5 聚丙烯酰胺溶解性的调节 | 第39-43页 |
| 4．5．1 表面活性剂对过滤因子的影响 | 第39-41页 |
| 4．5．2 链转移剂对过滤因子的影响 | 第41-43页 |
| 4．6 正交实验 | 第43-46页 |
| 4．6．1 实验因素的水平 | 第44页 |
| 4．6．2 实验结果与讨论 | 第44-46页 |
| 第5章 超高分子量聚丙烯酰胺水解条件的研究 | 第46-51页 |
| 5．1 实验仪器及试剂 | 第46页 |
| 5．2 实验步骤 | 第46-47页 |
| 5．3 聚丙烯酰胺水解条件的确定 | 第47-51页 |
| 5．3．1 水解温度对 HPAM分子量的影响 | 第47-48页 |
| 5．3．2 水解时间对 HPAM分子量的影响 | 第48页 |
| 5．3．3 水解剂 NAOH的加量对 HPAM分子量的影响 | 第48-49页 |
| 5．3．4 助溶剂尿素的浓度对 HPAM分子量的影响 | 第49-51页 |
| 第6章 超高分子量水解聚丙烯酰胺的工业化生产 | 第51-58页 |
| 6．1 聚合反应的工业放大 | 第52-53页 |
| 6．2 水解聚丙烯酰胺胶块在反应釜上的粘壁与挂壁问题 | 第53页 |
| 6．3 水解聚丙烯酰胺胶块的造粒与干燥问题 | 第53-54页 |
| 6．4 工业化产品的质量与性能 | 第54-58页 |
| 第7章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
