聚乳酸微球载体的结构与控释性能关系及模型
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-38页 |
| ·研究背景 | 第15-17页 |
| ·药物制剂和控制释放 | 第15-16页 |
| ·控释技术分类 | 第16页 |
| ·药物控释系统 | 第16-17页 |
| ·聚合物微球载体系统 | 第17-21页 |
| ·微球载体的特性 | 第17-18页 |
| ·可生物降解聚合物材料 | 第18-20页 |
| ·微球载体的应用 | 第20-21页 |
| ·微球载体制备的研究进展 | 第21-26页 |
| ·制备方法 | 第21-23页 |
| ·乳化溶剂蒸发法制备微球的研究进展 | 第23-26页 |
| ·药物释放过程的模型 | 第26-32页 |
| ·药物的释放机理 | 第26-27页 |
| ·数学模型 | 第27-32页 |
| ·化学产品工程的理论和方法 | 第32-35页 |
| ·微球研究开发存在的问题 | 第32-33页 |
| ·化学产品工程的理论体系 | 第33-34页 |
| ·结构性能关系 | 第34-35页 |
| ·本课题的研究目的和内容 | 第35-38页 |
| 第二章 实验和分析方法 | 第38-47页 |
| ·实验药品和仪器 | 第38-40页 |
| ·实验药品 | 第38页 |
| ·药物的性质 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·微球的性质表征 | 第41-45页 |
| ·平均尺寸和尺寸分布 | 第41页 |
| ·表面形态 | 第41页 |
| ·DSC分析 | 第41-42页 |
| ·红外光谱分析 | 第42页 |
| ·药物浓度的分析方法 | 第42-44页 |
| ·药物的药物载量 | 第44-45页 |
| ·微球的体外释放 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 溶剂蒸发法制备聚乳酸微球的实验研究 | 第47-69页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·微球药物载体的制备过程 | 第48-49页 |
| ·微球的表征与结果分析 | 第49-58页 |
| ·微球的粒径和药物载量 | 第49-53页 |
| ·微球的表面形态 | 第53-55页 |
| ·体外释放动力学 | 第55-58页 |
| ·聚合物和药物的相容性 | 第58-67页 |
| ·实验分析 | 第59-62页 |
| ·溶解度参数分析 | 第62-66页 |
| ·相容性对微球性质的影响 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第四章 微球的药物释放机理与模型 | 第69-96页 |
| ·前言 | 第69-70页 |
| ·微球的释放机理 | 第70-71页 |
| ·基于扩散的释放模型 | 第71-75页 |
| ·基本的费克扩散模型 | 第71-73页 |
| ·考虑边界层传质阻力 | 第73-75页 |
| ·Higuchi模型 | 第75-76页 |
| ·溶解扩散的释放模型 | 第76-79页 |
| ·粒度分布的影响 | 第79-80页 |
| ·模型的求解和结果分析 | 第80-89页 |
| ·模型的数值求解方法 | 第80-82页 |
| ·模型参数的影响 | 第82-83页 |
| ·药物释放的传质机理 | 第83-88页 |
| ·三种模型的比较 | 第88-89页 |
| ·微球体外释放的模型化研究 | 第89-93页 |
| ·本章小结 | 第93-96页 |
| 第五章 聚合物微球的体内动力学模拟 | 第96-118页 |
| ·前言 | 第96-97页 |
| ·药代动力学模型 | 第97-105页 |
| ·药代动力学基础 | 第97-98页 |
| ·房室模型 | 第98-102页 |
| ·血液药物浓度的评价 | 第102-105页 |
| ·释放模型和药代动力学的集成 | 第105-113页 |
| ·模型的集成方法 | 第105-109页 |
| ·释放速率对血液药物浓度的影响 | 第109-113页 |
| ·微球载体研究的系统化思想 | 第113-116页 |
| ·基于模型预测的设计方法 | 第113-115页 |
| ·系统化集成框架 | 第115-116页 |
| ·本章小结 | 第116-118页 |
| 结论与展望 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-132页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
