锁阳营养品质分析及生物活性成分定量方法建立
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第7-12页 |
| 第一章 锁阳的研究现况及进展 | 第12-20页 |
| 1.1 简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 资源分布 | 第12页 |
| 1.1.2 生长环境 | 第12-13页 |
| 1.2 锁阳营养及活性成分 | 第13-15页 |
| 1.2.1 糖类 | 第13页 |
| 1.2.2 氨基酸 | 第13页 |
| 1.2.3 矿物质 | 第13-14页 |
| 1.2.4 黄酮类 | 第14页 |
| 1.2.5 三萜类 | 第14页 |
| 1.2.6 甾体类 | 第14页 |
| 1.2.7 有机酸 | 第14页 |
| 1.2.8 鞣质类 | 第14-15页 |
| 1.3 药理作用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 对免疫功能的影响 | 第15页 |
| 1.3.2 对运动能力的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.3 对细胞的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.4 对生物脑的影响 | 第17页 |
| 1.3.5 对生物肠胃的影响 | 第17-18页 |
| 1.3.6 对生物抗菌、抗病毒能力的影响 | 第18页 |
| 1.4 开发、生产现状 | 第18-20页 |
| 第二章 不同地区锁阳营养及活性成分的分析及比较 | 第20-28页 |
| 2.1 仪器及材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方法与结果 | 第21-22页 |
| 2.2.1 各成分的测定 | 第21页 |
| 2.2.2 统计分析 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.3.1 不同产地锁阳营养成分测定结果 | 第22页 |
| 2.3.2 主成分分析结果 | 第22-25页 |
| 2.3.3 聚类分析结果 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4.1 活性成分指标的选择 | 第26页 |
| 2.4.2 锁阳品质与环境因素的关系 | 第26-27页 |
| 2.5 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 锁阳多糖咀嚼片中粗多糖定量分析方法建立 | 第28-33页 |
| 3.1 仪器及材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.3 样品 | 第29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1 4% 苯酚溶液的制备 | 第29页 |
| 3.2.2 对照品储备液的制备 | 第29页 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 | 第29页 |
| 3.2.4 含量测定 | 第29-30页 |
| 3.3 方法学评价 | 第30-31页 |
| 3.3.1 标准曲线的绘制 | 第30页 |
| 3.3.2 重复性试验 | 第30页 |
| 3.3.3 精密度试验 | 第30-31页 |
| 3.3.4 回收率试验 | 第31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-32页 |
| 3.4.1 多糖活性及自然分布 | 第31页 |
| 3.4.2 检测方法的选择 | 第31-32页 |
| 3.4.3 对照品的选择 | 第32页 |
| 3.5 结论 | 第32-33页 |
| 第四章 锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮定量分析方法建立 | 第33-39页 |
| 4.1 仪器及材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 仪器 | 第33页 |
| 4.1.2 试剂 | 第33页 |
| 4.1.3 材料 | 第33-34页 |
| 4.2 试验方法 | 第34页 |
| 4.2.1 对照品溶液的制备 | 第34页 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 | 第34页 |
| 4.2.3 含量测定 | 第34页 |
| 4.3 方法学评价 | 第34-36页 |
| 4.3.1 标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 4.3.2 精密度试验 | 第35页 |
| 4.3.3 稳定性试验 | 第35页 |
| 4.3.4 重复性试验 | 第35页 |
| 4.3.5 加样回收率试验 | 第35-36页 |
| 4.4 讨论 | 第36-38页 |
| 4.4.1 黄酮活性及自然分布 | 第36-37页 |
| 4.4.2 检测方法的选择 | 第37-38页 |
| 4.5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 在学期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
