| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 油菜突变体Cr3529抑制性消减文库的构建和差异表达基因的初步筛选 | 第9-28页 |
| 1 引言 | 第9-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-17页 |
| ·材料 | 第10-11页 |
| ·实验方法和步骤 | 第11-17页 |
| ·mRNA的分离和纯化 | 第11-12页 |
| ·抑制性削减杂交 | 第12-14页 |
| ·消减文库的构建 | 第14-16页 |
| ·斑点杂交筛选 | 第16页 |
| ·插入片段的序列测定和分析 | 第16-17页 |
| 3 实验结果 | 第17-24页 |
| ·叶片总RNA和mRNA的提取 | 第17-18页 |
| ·削减效率的检测 | 第18-19页 |
| ·消减cDNA文库的构建 | 第19-20页 |
| ·菌落PCR筛选消减文库 | 第20-21页 |
| ·斑点杂交结果 | 第21-22页 |
| ·测序结果的比较与分析 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-26页 |
| 5 小结 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第二章 甘蓝型油菜幼叶黄化突变体Cr3529中Toc33 cDNA的克隆 | 第28-39页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·甘蓝型油菜叶片总RNA的提取 | 第30页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第30页 |
| ·PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·感受态细胞的制备及细菌转化 | 第31页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第31页 |
| ·扩增产物的克隆 | 第31页 |
| ·重组子的筛选与鉴定 | 第31-32页 |
| ·测序及序列分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·RNA提取及RT-PCR扩增 | 第32页 |
| ·扩增产物的克隆及鉴定 | 第32页 |
| ·Toc33 cDNA及其推导的氨基酸序列分析 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 5 小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 综述 差异表达基因的研究方法 | 第39-61页 |
| 1 mRNA差异显示技术 | 第39-41页 |
| 2 cDNA 代表性差示分析技术 | 第41-44页 |
| 3 基因表达系列分析技术(SAGE) | 第44-48页 |
| 4 cDNA微阵列技术 | 第48-51页 |
| 5 抑制性消减杂交技术(SSH) | 第51-57页 |
| 6 结语 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 在读硕士期间发表论文情况 | 第61-62页 |
| 声明 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |