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抗菌新药吗啉噁酮的手性中间体(R)-缩水甘油丁酸酯的合成

中文摘要第1-5页
前言第5-15页
第一部分 消旋体缩水甘油丁酸酯的合成第15-25页
 1.1 引言第15-17页
  1.1.1 亲核取代机理的讨论第15-16页
  1.1.2 相转移催化原理第16-17页
  1.1.3 反应的气相色谱跟踪第17页
 1.2 消旋体缩水甘油丁酸酯的合成第17-19页
  1.2.1 实验材料第17页
  1.2.2 气相色谱条件第17-18页
  1.2.3 实验方法第18-19页
 1.3 结果与讨论第19-25页
第二部分 (R)-缩水甘油丁酸酯的合成第25-39页
 2.1 引言第25-26页
 2.2 (R)-缩水甘油丁酸酯的合成方法第26-28页
  2.2.1 实验材料及气相色谱条件第27页
  2.2.2 实验方法第27-28页
 2.3 结果与讨论第28-39页
  2.3.1 空白实验第28-30页
  2.3.2 PH值的影响第30-33页
  2.3.3 温度的影响第33-39页
第三部分 化合物(Ⅳ)1,2;5,6-二缩酮-D-甘露醇的合成第39-42页
 3.1 引言第39页
 3.2 1,2;5,6-二缩酮-D-甘露醇的合成方法第39-40页
  3.2.1 实验材料第39-40页
  3.2.2 实验方法第40页
 3.3 讨论第40-42页
第四部分 化合物(R)-1,2-缩酮甘油醛(Ⅴ)和化合物(S)-1,2-缩酮甘油(Ⅵ)的合成第42-46页
 4.1 引言第42-44页
  4.1.1 氧化反应机理第42-43页
  4.1.2 金属氢化物做还原剂的机理第43-44页
 4.2 (R)-1,2-缩酮甘油醛和(S)-1,2-缩酮甘油的合成第44-45页
  4.2.1 实验材料第44页
  4.2.2 实验方法第44-45页
 4.3 讨论第45-46页
第五部分 结论第46-60页
 附图第47-58页
 英文摘要第58-60页
第六部分 参考文献第60-68页
 附录第65-68页
 致谢第68页

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