第一章 文献综述 | 第1-17页 |
1.1 高吸水性树脂的种类、结构与吸水机理 | 第7-10页 |
1.1.1 高吸水性树脂的种类 | 第7-8页 |
1.1.2 高吸水性树脂的结构 | 第8页 |
1.1.3 高吸水性树脂的吸水机理 | 第8-9页 |
1.1.4 影响高吸水性树脂吸水性能的因素 | 第9-10页 |
1.2 高吸水性树脂的合成与开发 | 第10-15页 |
1.2.1 淀粉类 | 第11-12页 |
1.2.2 纤维素类 | 第12-13页 |
1.2.3 其它天然高分子类 | 第13页 |
1.2.4 聚丙烯酸类 | 第13-14页 |
1.2.5 聚乙烯醇类 | 第14页 |
1.2.6 聚环氧乙烷类 | 第14-15页 |
1.2.7 其它合成高分子 | 第15页 |
1.2.8 高吸水性树脂的开发 | 第15页 |
1.3 高吸水性树脂的市场、应用及发展前景 | 第15-17页 |
第二章 本论文的目的和意义 | 第17-18页 |
第三章 悬浮聚合制备部分水解P(VAc-MA)水凝胶 | 第18-26页 |
3.1 主要原料 | 第18页 |
3.2 实验步骤 | 第18-19页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第19-25页 |
3.3.1 BPO引发体系 | 第19-21页 |
3.3.1.1 引发剂用量的影响 | 第19-20页 |
3.3.1.2 单体组成的影响 | 第20-21页 |
3.3.2 AIBN引发体系 | 第21-25页 |
3.3.2.1 引发剂用量的影响 | 第21页 |
3.3.2.2 聚合温度的影响 | 第21-22页 |
3.3.2.3 吸水速率 | 第22-23页 |
3.3.2.4 酸化程度对吸水率的影响 | 第23-25页 |
3.4 悬浮聚合制备HP(MA-VAc)的结论 | 第25-26页 |
第四章 微波溶液聚合法合成HP(MA-VAc) | 第26-35页 |
4.1 主要原料 | 第26页 |
4.2 实验步骤 | 第26-27页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第27-31页 |
4.3.1 微波功率对聚合转化率的影响 | 第27页 |
4.3.2 幅照时间的影响 | 第27-28页 |
4.3.3 引发剂用量的影响 | 第28页 |
4.3.4 交联剂用量的影响 | 第28-29页 |
4.3.5 单体配比的影响 | 第29-30页 |
4.3.6 溶剂用量的影响 | 第30-31页 |
4.4 常规聚合与微波聚合的差异 | 第31-33页 |
4.5 微波溶液聚合法制备部分水解聚丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯的结论 | 第33-35页 |
第五章 马来酸酐与醋酸乙烯酯共聚及水解 | 第35-45页 |
5.1 主要原料 | 第35页 |
5.2 实验步骤 | 第35页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第35-43页 |
5.3.1 共聚合研究 | 第35-37页 |
5.3.1.1 反应时间对共聚产率的影响 | 第35-36页 |
5.3.1.2 单体组成对共聚的产率的影响 | 第36页 |
5.3.1.3 引发剂用量对共聚的产率的影响 | 第36-37页 |
5.3.1.4 固含量对共聚的产率的影响 | 第37页 |
5.3.2 共聚物水解产品吸液性能 | 第37-41页 |
5.3.2.1 不同交联剂用量的水解产品对去离子水及0.9%NaCl溶液的吸收情况 | 第37-38页 |
5.3.2.2 不同单体组成比例的水解产品对去离子水及0.9%NaCl溶液的吸收情况 | 第38-39页 |
5.3.2.3 不同引发剂含量的水解产品对去离子水及0.9%NaCl溶液的吸收情况 | 第39页 |
5.3.2.4 不同固含量的水解产品对去离子水及0.9%NaCl溶液的吸收情况 | 第39-40页 |
5.3.2.5 水解时NaOH的用量对产品吸水倍率的影响 | 第40页 |
5.3.2.6 酸化度对吸水率的影响 | 第40-41页 |
5.3.3 共聚及水解产品的分析结果 | 第41-43页 |
5.3.3.1 红外分析结果 | 第41-42页 |
5.3.3.2 热失重分析 | 第42页 |
5.3.3.3 DSC | 第42-43页 |
5.4 马来酸酐与醋酸乙烯酯共聚及水解的结论 | 第43-45页 |
第六章 结论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
致谢 | 第50-57页 |