| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-25页 |
| 1． 番茄基因工程研究进展 | 第10-17页 |
| 1．1 番茄抗虫基因工程进展 | 第10-11页 |
| 1．2 番茄抗病害基因工程进展 | 第11-13页 |
| 1．2．1 番茄抗病毒病害的研究 | 第11-12页 |
| 1．2．2 番茄抗真菌病害的研究 | 第12页 |
| 1．2．3 番茄抗细菌病害的研究 | 第12-13页 |
| 1．3 番茄控制果实性状的研究进展 | 第13-14页 |
| 1．4 番茄抗除草剂研究进展 | 第14-15页 |
| 1．5 番茄抗逆性研究进展 | 第15页 |
| 1．6 改进番茄品质的研究进展 | 第15-16页 |
| 1．6．1 提高番茄甜度的转基因研究 | 第15页 |
| 1．6．2 增加番茄类胡萝卜素含量的转基因研究 | 第15-16页 |
| 1．6．3 增加番茄固形物含量的转基因研究 | 第16页 |
| 1．7 延缓番茄叶片衰老研究进展 | 第16页 |
| 1．8 番茄基因工程研究的前景 | 第16-17页 |
| 2． 果聚糖基因工程研究进展 | 第17-24页 |
| 2．1 果聚糖的化学结构 | 第17-18页 |
| 2．2 果聚糖的合成 | 第18-19页 |
| 2．3 果聚糖的降解 | 第19-20页 |
| 2．4 果聚糖代谢的细胞区隔化与调节 | 第20页 |
| 2．5 果聚糖代谢的生理作用 | 第20-24页 |
| 2．5．1 果聚糖与碳水化合物贮藏 | 第20-21页 |
| 2．5．2 果聚糖与抗逆性 | 第21-24页 |
| 3． 本论文的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二部分 番茄组织培养及其高频再生系统的建立 | 第25-38页 |
| 1． 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1．1 植物材料 | 第25页 |
| 1．1．1 消毒方法 | 第25页 |
| 1．1．2 接种方法 | 第25页 |
| 1．2 培养基 | 第25-26页 |
| 1．2．1 基本培养基 | 第25页 |
| 1．2．2 植物激素 | 第25-26页 |
| 1．2．3 Vc、Km及Cef | 第26页 |
| 1．2．4 灭菌条件 | 第26页 |
| 1．3 培养条件 | 第26页 |
| 1．4 番茄外值体再生能力的评价指标 | 第26页 |
| 1．5 诱导外植体直接分化不定芽 | 第26-27页 |
| 1．6 再生植株生根 | 第27页 |
| 1．7 试管苗扦插繁殖 | 第27-28页 |
| 2． 结果与分析 | 第28-37页 |
| 2．1 不同再生培养基对番茄外植体再生能力的影响 | 第28-30页 |
| 2．2 MS和B_5基本培养基对番茄外植体再生能力影响的比较 | 第30页 |
| 2．3 不同植物激素对番茄再生植株生根的影响 | 第30-31页 |
| 2．4 不同植物激素对番茄试管苗扦插繁殖的影响 | 第31-32页 |
| 2．5 其它影响因素 | 第32-37页 |
| 2．5．1 AgNO_3对番茄茎段和叶片外植体不定芽的分化及伸长生长的影响 | 第32-33页 |
| 2．5．2 抗坏血酸（Vc）对番茄茎段和叶片外植体再生能力的影响 | 第33-34页 |
| 2．5．3 Km和Cef对番茄茎段和叶片外植体再生能力的影响 | 第34页 |
| 2．5．4 基因型对番茄茎段外植体再生能力的影响 | 第34-35页 |
| 2．5．5 生根对番茄叶片外植体再生能力的影响 | 第35-36页 |
| 2．5．6 不同外植体再生能力的比较 | 第36-37页 |
| 3． 讨论 | 第37-38页 |
| 番茄外植体再生途径实现的探讨 | 第37-38页 |
| 第三部分 番茄转果聚糖果糖基转移酶基因获得抗冻再生植株 | 第38-51页 |
| 1． 材料与方法 | 第38-46页 |
| 1．1 材料 | 第38-39页 |
| 1．1．1 菌株及质粒 | 第38页 |
| 1．1．2 细菌培养基 | 第38页 |
| 1．1．3 试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 1．2 叶盘法转化 | 第39页 |
| 1．3 转化结果的评价方法 | 第39页 |
| 1．4 Km抗性筛选 | 第39页 |
| 1．5 Southern分析 | 第39-44页 |
| 1．5．1 质粒DNA的提取 | 第39-40页 |
| 1．5．2 番茄总DNA的提取 | 第40-41页 |
| 1．5．3 DNA酶解及电泳 | 第41-42页 |
| 1．5．4 转膜、探针标记及杂交 | 第42-44页 |
| 1．5．4．1 印迹 | 第42页 |
| 1．5．4．2 预杂交 | 第42-43页 |
| 1．5．4．3 探针标记 | 第43页 |
| 1．5．4．4 杂交 | 第43页 |
| 1．5．4．5 洗膜 | 第43-44页 |
| 1．5．4．6 放射自显影 | 第44页 |
| 1．6 试管苗抗冻实验 | 第44页 |
| 1．7 叶片电导率测定 | 第44页 |
| 1．8 试管苗的移栽及表型观测 | 第44页 |
| 1．9 多糖的提取和纯化及含量测定 | 第44-46页 |
| 1．9．1 多糖提取和纯化 | 第44-45页 |
| 1．9．2 多糖含量测定 | 第45-46页 |
| 1．9．2．1 标准曲线的制备 | 第45-46页 |
| 1．9．2．2 多糖含量测定 | 第46页 |
| 2． 结果与分析 | 第46-50页 |
| 2．1 不同基因型转化频率比较 | 第46页 |
| 2．2 不同外植体转化频率比较 | 第46-47页 |
| 2．3 果聚糖果糖基转移酶基因转化番茄外植体再生完整植株 | 第47页 |
| 2．4 Southern结果分析 | 第47页 |
| 2．5 试管苗抗冻实验结果分析 | 第47-48页 |
| 2．6 叶片电导率测定结果分析 | 第48-49页 |
| 2．7 表型分析 | 第49页 |
| 2．8 多糖含量测定结果分析 | 第49-50页 |
| 3． 讨论 | 第50-51页 |
| 果聚糖果糖基转移酶基因在植物抗逆基因工程中应用潜力的探讨 | 第50-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 附 图 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
