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我国三种寄主上双生病毒的分子鉴定及序列分析

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
縮略语表第12页
表1:本论文所用縮写词中英文对照第12-13页
第一章 研究背景第13-19页
 1 双生病毒病害复合体的致病机理第13-17页
   ·双生病毒致病性研究进展第13-15页
   ·双生病毒伴随的小分子DNA致病机理第15-17页
 2 双生病毒致病性研究的主要手段第17-19页
   ·侵染性克隆的构建第18页
   ·农杆菌接种第18-19页
引言第19-21页
第二章 材料与方法第21-31页
 1 材料第21-23页
   ·植物材料第21页
   ·菌株和质粒第21页
   ·试剂和仪器第21-22页
   ·常用试剂的配制第22页
   ·引物及序列第22-23页
   ·用于相似性比较及构建系统进化树的序列第23页
 2 方法第23-31页
   ·植物总DNA提取技术第23-24页
   ·PCR技术第24-27页
   ·DNA纯化技术第27页
   ·RCA-PCR技术第27页
   ·DNA克隆技术第27-28页
   ·重组质粒提取与鉴定第28-29页
   ·序列测定与分析第29-31页
第三章 云南辣椒黄化曲叶病病原的分子鉴定及基因组分析第31-40页
 1 辣椒上双生病毒的PCR检测第31-32页
 2 辣椒上WTG的病原鉴定第32-38页
   ·病毒基因组DNA-A结构第32-33页
   ·YN65 DNA-A与其他双生病毒的相似性比较及进化关系第33-35页
   ·YN65 DNA-A基因组重组分析第35-36页
   ·辣椒样品中TYLCCNV和MYVYNV的特异性检测第36-37页
   ·YN65伴随的DNAβ分子结构及与其它DNAβ的相似性比较及进化分析第37-38页
 3 讨论第38-40页
第四章 陕西番茄黄化曲叶病病原分子鉴定及变异分析第40-50页
 1 陕西番茄上WTG的检测第40-41页
 2 陕西番茄上WTG病原鉴定第41-47页
   ·WTG的种类鉴定及DNA-A的基因组结构第41-42页
   ·TYLCV-SX8 DNA-A与TYLCV各分离物的相似性分析第42-46页
   ·TYLCV-SX8 DNA-A与我国侵染番茄的双生病毒系统进化分析第46-47页
   ·双生病毒DNA-B组分、卫星DNAβ及DNAα分子的检测第47页
 3 讨论第47-50页
第五章 侵染云南巧家及四川米易赛葵的双生病毒分子鉴定第50-76页
 1 赛葵上WTG的分子检测第50-51页
 2 赛葵上双生病毒的病原鉴定第51-65页
   ·侵染赛葵的双生病毒基因组结构第53-57页
   ·侵染赛葵的双生病毒基因组序列相似性比较第57-62页
   ·侵染赛葵的双生病毒基因组DNA-A进化分析第62-63页
   ·不同寄主来源的TYLCCNV相似性比较及进化分析第63-65页
 3 赛葵上双生病毒复合侵染的检测第65-66页
 4 卫星DNAβ的检测和基因组结构及变异分析第66-72页
 5 双生病毒DNA-B组分及DNAα分子的检测第72页
 6 讨论第72-76页
第六章 结论与讨论第76-80页
 1 结论第76页
 2 讨论第76-80页
参考文献第80-90页
致谢第90-94页
在学期间发表论文及参加课题第94-96页
附录第96-109页
 附录A:常用生化及分子生物学试剂与仪器第96-97页
 附录B:常用缓冲液、培养基及抗生素配方第97-99页
 附录C:用于YN65 DNA-A序列比较和进化分析的双生病毒各分离物第99-100页
 附录D:用于来源于不同寄主的TYLCCNV各分离物相似性比较及进化分析的各分离物#89第100-101页
 附录E:用于TYLCV-SX8序列比较和进化分析的TYLCV各分离物第101-102页
 附录F:用于侵染我国番茄的WTG DNA-A序列比较的双生病毒各分离物第102-103页
 附录G:用于SC10143 DNA-A序列比较和进化树构建的双生病毒各分离物第103-104页
 附录H:用于SC10112 DNA-A序列比较和进化树构建的双生病毒各分离物第104-105页
 附录I:用于SC10118 DNA-A序列比较和进化树构建的双生病毒各分离物第105-107页
 附录J:用于YN65 DNAp序列比较和进化分析的DNAβ各分离物第107-108页
 附录K:用于四川米易及云南巧家赛葵上WTG伴随的DNAβ序列比较和进化树构建的各DNAβ分离物第108-109页

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