| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一篇 嗅觉系统研究进展 | 第11-21页 |
| 1 犬科动物嗅觉研究以及与社会行为之间的关系 | 第11-15页 |
| ·嗅觉在犬科动物社会通讯中的重要作用 | 第11页 |
| ·嗅觉系统的结构和嗅觉信号传到通路 | 第11-14页 |
| ·c-fos的研究现状及在嗅觉研究中的作用 | 第14-15页 |
| 2 嗅觉受体和嗅觉受体基因研究进展 | 第15-21页 |
| ·嗅觉受体的分布 | 第15页 |
| ·嗅觉受体蛋白及氨基酸序列特点 | 第15-16页 |
| ·气味分子与嗅觉受体结合后的信号转导过程 | 第16-17页 |
| ·嗅觉受体基因 | 第17-20页 |
| ·嗅觉受体基因的发现和特征 | 第17-18页 |
| ·嗅觉受体基因的特异性表达 | 第18页 |
| ·OR基因表达的调控机制 | 第18-19页 |
| ·嗅觉受体功能基因和非功能性基因 | 第19-20页 |
| ·驯养与嗅觉受体基因的退化 | 第20-21页 |
| 第二篇 研究报告 | 第21-62页 |
| 第一部分 家犬嗅球的组织学结构研究 | 第21-34页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-28页 |
| ·嗅神经层 | 第26页 |
| ·嗅小球层 | 第26页 |
| ·外网丛层 | 第26页 |
| ·僧帽细胞层 | 第26-27页 |
| ·内网丛层 | 第27页 |
| ·颗粒细胞层 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·嗅球──气味信号的中继器 | 第28页 |
| ·家犬嗅球组织学结构的性别差异 | 第28页 |
| ·家犬嗅球组织学结构的年龄差异 | 第28页 |
| ·僧帽细胞的重要作用 | 第28-30页 |
| ·HE染色结果图 | 第30-32页 |
| ·图版说明 | 第32-34页 |
| 第二部分 c-Fos蛋白在家犬嗅球内的表达 | 第34-49页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-41页 |
| ·嗅神经层 | 第40页 |
| ·嗅小球层 | 第40页 |
| ·外网丛层 | 第40页 |
| ·僧帽细胞层 | 第40-41页 |
| ·颗粒细胞层 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·c-Fos的功能 | 第41页 |
| ·c-Fos在嗅球内的集中表达 | 第41-42页 |
| ·c-Fos在家犬嗅球中的表达以及性别差异 | 第42页 |
| ·c-Fos在家犬嗅球中表达的年龄差异 | 第42-44页 |
| ·免疫组化染色结果图 | 第44-47页 |
| ·图版说明 | 第47-49页 |
| 第三部分 狼、家犬嗅觉受体基因差异性研究 | 第49-62页 |
| ·材料与方法 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·主要实验药品和试剂 | 第50页 |
| ·主要实验仪器 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·结果 | 第52-58页 |
| ·家犬和狼的总基因组提取 | 第52-53页 |
| ·目的片段的扩增 | 第53页 |
| ·预实验结果 | 第53页 |
| ·嗅觉受体基因样本 | 第53页 |
| ·非功能性嗅觉受体基因的比例的估算 | 第53-56页 |
| ·家犬和狼的嗅觉受体基因的家族组成 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-62页 |
| ·非功能性嗅觉受体基因比例 | 第58页 |
| ·犬科动物非功能性嗅觉受体基因比例与其它物种的比较 | 第58页 |
| ·犬科动物的嗅觉与其它动物的比较 | 第58-59页 |
| ·犬科动物嗅觉受体基因的家族组成以及与其它哺乳动物的比较 | 第59页 |
| ·家犬和狼的进化关系 | 第59-60页 |
| ·驯化环境对非功能性嗅觉受体基因比例的影响 | 第60页 |
| ·影响结果的其它可能因素 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第三篇 结论和展望 | 第62-64页 |
| 1 结论 | 第62页 |
| 2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 硕士期间主要研究成果和发表的论文著作 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |