| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-16页 |
| ·黑线仓鼠遗传多样性的研究现状 | 第8-10页 |
| ·微卫星标记的研究进展 | 第10-16页 |
| ·微卫星的特点 | 第10-11页 |
| ·微卫星突变的机制及影响因素 | 第11-12页 |
| ·微卫星位点遗传标记技术 | 第12-13页 |
| ·微卫星的应用 | 第13-15页 |
| ·微卫星标记的问题与展望 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-27页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·动物材料 | 第16页 |
| ·引物 | 第16页 |
| ·实验仪器和药品 | 第16-19页 |
| ·药品和酶 | 第16-17页 |
| ·主要实验仪器 | 第17-18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·溶液及试剂的配制 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-27页 |
| ·黑线仓鼠基因组总DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第20页 |
| ·黑线仓鼠基因组部分文库的构建 | 第20-24页 |
| ·PCR法筛选含微卫星序列的阳性克隆 | 第24页 |
| ·阳性克隆的序列测定 | 第24页 |
| ·测序结果分析 | 第24-25页 |
| ·微卫星引物的设计 | 第25页 |
| ·微卫星引物的初步筛选 | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-40页 |
| ·黑线仓鼠基因组DNA提取结果 | 第27-28页 |
| ·黑线仓鼠基因组DNA的酶切结果 | 第28页 |
| ·载体的制备与酶切鉴定 | 第28-29页 |
| ·基因组文库的构建 | 第29页 |
| ·重组质粒的双酶切结果 | 第29-30页 |
| ·PCR法筛选含微卫星的阳性克隆的结果 | 第30页 |
| ·阳性克隆的测序结果 | 第30-32页 |
| ·引物的设计与合成 | 第32-33页 |
| ·微卫星引物的初步筛选结果 | 第33页 |
| ·微卫星引物的进一步筛选 | 第33-36页 |
| ·微卫星座位等位基因的频率和等位基因数及有效等位基因数 | 第36-39页 |
| ·微卫星座位的多态信息含量 | 第39页 |
| ·微卫星座位在各品种的杂合度 | 第39页 |
| ·种群间的遗传距离和遗传一致度及聚类分析 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| ·微卫星引物的获得 | 第40页 |
| ·插入片段大小与库容量 | 第40-41页 |
| ·引物的设计中微卫星序列的选取 | 第41页 |
| ·引物设计原则 | 第41-42页 |
| ·PCR反应的影响因素 | 第42-43页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第43-44页 |
| ·不同地理种群的遗传多态性 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-60页 |
| 读研期间已发表的学术论文及会议摘要 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |