摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
1 绪论 | 第8-20页 |
·癫痫的现状 | 第8页 |
·抗癫痫药物的分类和合理选择 | 第8-10页 |
·左乙拉西坦的的概述 | 第10-11页 |
·左乙拉西坦的简介 | 第10页 |
·左乙拉西坦的抗癫痫机制和药代动学特点 | 第10-11页 |
·左乙拉西坦的临床应用 | 第11页 |
·左乙拉西坦合成路线的研究 | 第11-17页 |
·以(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐为中间体的合成路线 | 第11-13页 |
·以L-蛋氨酸为起始原料的合成路线 | 第13-14页 |
·以L-苏氨酸为起始原料的合成路线 | 第14-15页 |
·以2-吡咯烷酮为起始原料的合成路线 | 第15-16页 |
·其他合成路线 | 第16-17页 |
·本课题研究的内容和意义 | 第17-20页 |
·课题研究的内容 | 第17页 |
·手性拆分的研究 | 第17-18页 |
·课题合成方法和意义 | 第18-20页 |
2 实验部分 | 第20-38页 |
·一般实验条件 | 第20-22页 |
·一般仪器 | 第20页 |
·分析仪器 | 第20-21页 |
·药品和试剂 | 第21-22页 |
·2-溴丁酸和2-溴丁酸甲酯 | 第22-24页 |
·实验方法 | 第22页 |
·产物表征 | 第22-24页 |
·α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸甲酯 | 第24-26页 |
·实验方法 | 第24页 |
·产物表征 | 第24-26页 |
·(±)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第26页 |
·产物表征 | 第26-27页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸(R)-α-甲基苯甲胺盐 | 第27-29页 |
·实验方法 | 第27页 |
·产物表征 | 第27-29页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸 | 第29-32页 |
·实验方法 | 第29-30页 |
·产物表征 | 第30-32页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸甲酯 | 第32-35页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·产物表征 | 第33-35页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 | 第35-37页 |
·实验方法 | 第35页 |
·产物表征 | 第35-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
3 结果与讨论 | 第38-57页 |
·2-溴丁酸和2-溴丁酸甲酯的工艺研究 | 第38-40页 |
·反应机理 | 第38页 |
·工艺优化 | 第38-40页 |
·α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸甲酯的工艺研究 | 第40-41页 |
·反应机理 | 第40页 |
·工艺优化 | 第40-41页 |
·(±)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的工艺研究 | 第41-43页 |
·反应机理 | 第41页 |
·工艺优化 | 第41-43页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸(R)-α-甲基苯甲胺盐的工艺研究 | 第43-46页 |
·反应机理 | 第43-44页 |
·工艺优化 | 第44-46页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的工艺研究 | 第46-49页 |
·反应机理一 | 第46页 |
·工艺优化一 | 第46页 |
·反应机理二 | 第46页 |
·工艺优化二 | 第46-49页 |
·(S)-α-乙基-2-氧代-1-毗咯烷乙酸甲酯的工艺研究 | 第49-53页 |
·反应机理 | 第49-50页 |
·工艺优化 | 第50-53页 |
·(S)-α-乙基代-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺的工艺研究 | 第53-56页 |
·反应机理 | 第53-54页 |
·工艺优化 | 第54-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
4 总结 | 第57-59页 |
·结论 | 第57-58页 |
·本课题展望 | 第58页 |
·进一步研究的建议 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |