| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·乙醇水蒸气重整制氢的研究进展 | 第11-16页 |
| ·反相微乳法制备催化剂的研究进展 | 第16-19页 |
| ·反相微乳液 | 第16页 |
| ·反相微乳法制备纳米催化剂 | 第16-19页 |
| ·选题依据、研究内容及创新点 | 第19-21页 |
| ·选题依据及意义 | 第19-20页 |
| ·催化体系的选择及论文的研究内容 | 第20页 |
| ·本工作的创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 实验方法和数据处理 | 第21-27页 |
| ·实验原料与实验仪器 | 第21-22页 |
| ·微乳液的配制及载体的制备 | 第22-23页 |
| ·反相微乳液的配制 | 第22页 |
| ·反相微乳体系的确定 | 第22-23页 |
| ·载体CeO_2的制备 | 第23页 |
| ·催化剂的制备 | 第23-24页 |
| ·反相微乳法 | 第23-24页 |
| ·浸渍法 | 第24页 |
| ·微乳-浸渍法 | 第24页 |
| ·文献报道方法 | 第24页 |
| ·催化剂性能评价 | 第24-25页 |
| ·催化剂的表征 | 第25-27页 |
| ·X-射线衍射 | 第25页 |
| ·程序升温还原 | 第25页 |
| ·程序升温脱附 | 第25-26页 |
| ·透射电子显微镜 | 第26页 |
| ·比表面测试 | 第26页 |
| ·热重分析 | 第26页 |
| ·元素分析 | 第26-27页 |
| 第三章 Span80-Tween80复合微乳体系的研究及Ni/CeO_2纳米复合催化剂的制备 | 第27-37页 |
| ·微乳体系中各因素的影响 | 第27-31页 |
| ·不同HLB值复合表面活性剂的增溶水量 | 第27-28页 |
| ·不同复合表面活性剂含量的增溶水量 | 第28-29页 |
| ·不同油相的增溶水量 | 第29页 |
| ·助表面活性剂与表面活性剂不同质量比(AS/S)的增溶水量 | 第29-30页 |
| ·不同助表面活性剂的增溶水量 | 第30-31页 |
| ·不同温度下微乳液的增溶水量 | 第31页 |
| ·微乳体系的组成及最佳配比的确定 | 第31-33页 |
| ·Ni/CeO_2纳米复合催化剂的制备及表征 | 第33-35页 |
| ·XRD表征 | 第33页 |
| ·TEM表征 | 第33-34页 |
| ·催化剂样品的H_2-TPR分析 | 第34-35页 |
| ·催化剂的催化性能 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第四章 CTAB微乳体系制备Ni/CeO_2纳米复合催化剂催化乙醇水蒸气重整制氢 | 第37-47页 |
| ·催化剂样品的XRD分析 | 第37-38页 |
| ·催化剂的TEM分析 | 第38-39页 |
| ·催化剂比表面积及镍含量分析 | 第39页 |
| ·催化剂样品的H_2-TPR分析 | 第39-40页 |
| ·催化剂样品的H_2-TPD分析 | 第40-41页 |
| ·催化剂的催化性能 | 第41-45页 |
| ·催化剂的稳定性和抗积炭能力 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第五章 不同方法制备的Ni/CeO_2催化剂催化乙醇水蒸气重整制氢的研究 | 第47-58页 |
| ·催化剂样品的XRD分析 | 第47-48页 |
| ·催化剂样品的TEM分析 | 第48-49页 |
| ·催化剂样品的H_2-TPR分析 | 第49-50页 |
| ·催化剂样品的H_2-TPD分析 | 第50-51页 |
| ·催化剂的催化性能 | 第51-54页 |
| ·催化剂的稳定性 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第六章 总结与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·进一步工作的方向 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |
