| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略词汇 | 第6-9页 |
| 第1章目标分子导向有机合成与多样性导向有机合成简介 | 第9-47页 |
| ·目标分子导向有机合成与逆合成分析 | 第9-10页 |
| ·多样性导向合成与正向合成分析 | 第10-19页 |
| ·产生分子结构复杂性的反应 | 第12-13页 |
| ·产生分子结构多样性的反应 | 第13-19页 |
| ·多组分反应简介 | 第19-39页 |
| ·异氰参与的多组分反应及其在多样性导向合成中的应用 | 第21-25页 |
| ·Ugi四组分反应及其后续转化反应简介 | 第25-39页 |
| ·海洋大环内酯Amphidinolides简介 | 第39-43页 |
| ·Amphidinolides家族分子结构特征和抗肿瘤活性简介 | 第39-41页 |
| ·Amphidinolide T系列的全合成策略简介 | 第41-43页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第43-47页 |
| 第2章 微波辅助Ugi-S_NAr及分子内直接芳基化合成新型五环杂环骨架 | 第47-78页 |
| ·微波辅助有机合成简介 | 第47-50页 |
| ·钯催化的直接芳基化反应简介 | 第50-60页 |
| ·Dibenz[b,f][1,4]oxazepine类杂环合成法及应用简介 | 第60-63页 |
| ·新型五环杂环骨架的设计和合成 | 第63-77页 |
| ·多取代Dibenz[b,f][1,4]oxazepine-11(10H)-carboxamides的合成 | 第63-69页 |
| ·分子内直接芳基化反应条件优化 | 第69-72页 |
| ·合成新型五环杂环化合物的结果和讨论 | 第72-73页 |
| ·新型五环杂环化合物的结构鉴定 | 第73-76页 |
| ·新型五环杂环化合物共结晶现象探讨 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第3章 Amphidinolide T系列大环内酯共通C1-C12片段的合成 | 第78-100页 |
| ·Amphidinolide T系列中四氢呋喃片段的合成简介 | 第78-88页 |
| ·fürstner小组完成的合成路线 | 第79-80页 |
| ·Ghosh小组完成的合成路线 | 第80-82页 |
| ·Jamison小组完成的合成路线 | 第82-83页 |
| ·Zhao小组完成的合成路线 | 第83-85页 |
| ·Iqbal小组完成的合成路线 | 第85-86页 |
| ·Yadav小组完成的合成路线 | 第86-88页 |
| ·二碘化钐促进的二取代γ-丁内酯的对映选择合成 | 第88-92页 |
| ·C1-C12四氢呋喃酸片段的反合成策略 | 第92-94页 |
| ·C1-C12四氢呋喃酸片段的合成结果和讨论 | 第94-98页 |
| ·小结 | 第98-100页 |
| 总结与展望 | 第100-101页 |
| 实验部分 | 第101-122页 |
| 参考文献 | 第122-130页 |
| 攻读博士学位期间取得的主要研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 附录:~1H和~(13)C核磁共振谱图 | 第132-179页 |
