| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第1章 Plecomacrolides家族以及全合成简介 | 第8-35页 |
| ·Plecomacrolides家族分子的结构和活性 | 第8-15页 |
| ·A类Plecomacrolides | 第8-10页 |
| ·B类Plecomacrolides | 第10-13页 |
| ·Bafilomycins | 第11-13页 |
| ·Micromonospolides和PC-766B | 第13页 |
| ·C类Plecomacrolides | 第13-15页 |
| ·Bafilomycin A_1的全合成研究简介 | 第15-32页 |
| ·Evans的合成策略 | 第15-17页 |
| ·Toshima的合成策略 | 第17-20页 |
| ·Roush的合成策略 | 第20-27页 |
| ·Hanessian的合成策略 | 第27-29页 |
| ·Carreira的合成策略 | 第29-32页 |
| ·本博士论文研究内容 | 第32-35页 |
| 第2章 大环内酯Micromonospolide B中C18-C28片断的合成 | 第35-58页 |
| ·文献中构筑Bafilomycin A_1中C21-C23三个相连手性中心的方法 | 第35-48页 |
| ·Toshima的方法 | 第35-36页 |
| ·Roush的方法 | 第36-37页 |
| ·Hanessian的方法 | 第37-38页 |
| ·Paterson的方法 | 第38-40页 |
| ·Marshall的方法 | 第40-43页 |
| ·Cossy的方法 | 第43-45页 |
| ·本课题组合成24-Demethylbafilomycin C_1中C18-C25片断的方法 | 第45-48页 |
| ·利用Abiko手性助剂的立体选择性aldol反应 | 第48-49页 |
| ·Micromonospolide B中C18-C28片断的逆合成分析 | 第49-50页 |
| ·Micromonospolide B中C18-C28片断的合成 | 第50-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第3章 采用Diene-Ene RCM合成Micromonospolide B大环内酯骨架的研究 | 第58-99页 |
| ·烯烃复分解反应简介及在全合成中应用 | 第58-70页 |
| ·烯烃复分解反应机理和催化剂 | 第59-62页 |
| ·烯烃关环复分解(RCM)反应在天然产物全合成中的应用 | 第62-70页 |
| ·文献中构筑bafilomycin A_1内酯骨架的策略 | 第70-80页 |
| ·Toshima的方法 | 第70-71页 |
| ·Roush的方法 | 第71-72页 |
| ·Hanessian的方法 | 第72-73页 |
| ·Carreira的方法 | 第73-74页 |
| ·Yang和本课题组的模型RCM方法 | 第74-80页 |
| ·Yang的模型RCM方法 | 第74-77页 |
| ·本课题组的模型RCM方法 | 第77-80页 |
| ·Diene-Ene RCM方法合成Micromonospolide B中16元环四烯内酯的逆合成分析 | 第80-81页 |
| ·(12Z)-构型16元环四烯内酯骨架的合成 | 第81-97页 |
| ·手性甲氧基乙酸酯204的合成 | 第82-84页 |
| ·末端共轭双烯醛片断203的合成 | 第84-92页 |
| ·(12Z)-构型16元环四烯内酯骨架的合成 | 第92-97页 |
| ·Aldol反应及RCM底物的合成 | 第92-94页 |
| ·Diene-Ene RCM反应及(12Z)-构型16元环四烯内酯骨架的合成 | 第94-96页 |
| ·RCM产物双键构型的影响与讨论 | 第96-97页 |
| ·小结 | 第97-99页 |
| 第4章 采用其它方法构建Micromonospolide B中C10-C13共轭双烯的探索 | 第99-113页 |
| ·分子间交叉复分解(CM)在全合成中的应用 | 第100-103页 |
| ·采用Diene-Ene CM合成C10-C13共轭双烯的尝试 | 第103-105页 |
| ·采用CM-HWE策略合成C10-C13共轭双烯的尝试 | 第105-111页 |
| ·路线(a)的探索 | 第106-109页 |
| ·路线(b)的探索 | 第109-111页 |
| ·小结 | 第111-113页 |
| 总结与展望 | 第113-116页 |
| 实验部分 | 第116-148页 |
| 参考文献 | 第148-163页 |
| 攻读博士学位期间取得的主要研究成果 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
| 附录 | 第165-226页 |
