| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 天然产物全合成及相关内容的概述 | 第12-62页 |
| ·关于天然产物和全合成的简介 | 第12-28页 |
| ·天然产物类型和用途 | 第14-24页 |
| ·反合成策略 | 第24-27页 |
| ·全合成中常用的几种成碳—碳键反应 | 第27-28页 |
| ·分子内Diels-Alder反应存全合成中的应用 | 第28-39页 |
| ·分子内Diels-Alder反应及优点 | 第29-33页 |
| ·分子内Diels-Alder反应在全合成中应用的范例 | 第33-39页 |
| ·含N-O键的杂环化合物、其制备方法和潜在应用 | 第39-56页 |
| ·含N-O键的杂环天然产物 | 第39-43页 |
| ·含N-O键杂环化合物的主要制备方法 | 第43-51页 |
| ·含N-O键杂环化合物在全合成中的应用举例 | 第51-56页 |
| ·源于海洋微生物Butenolides的分离和结构鉴定 | 第56-59页 |
| ·本论文主要研究内容简介 | 第59-62页 |
| 第二章 微波加热条件下含N-O键底物的分子内Diels-Alder反应 | 第62-86页 |
| ·微波辅助化学 | 第62-65页 |
| ·微波辅助化学的优点 | 第62-63页 |
| ·微波辅助的分子内Diels-Alder反应 | 第63-65页 |
| ·Mitsunobu反应 | 第65-68页 |
| ·含N-O键底物的分子内Diels-Alder反应研究 | 第68-85页 |
| ·含N-O键底物的制备 | 第68-70页 |
| ·分子内Diels-Alder反应条件优化 | 第70-72页 |
| ·分子内Diels-Alder反应产物结构的鉴定 | 第72-78页 |
| ·分子内Diels-Alder反应的底物适用范围 | 第78-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第三章 生物活性海洋Butenolides的全合成 | 第86-124页 |
| ·海洋Butenolides的反合成策略 | 第86-92页 |
| ·Hedenstr(o|¨)m小组的三模块偶联合成方法 | 第86-89页 |
| ·Dai小组的三模块偶联合成方法 | 第89-92页 |
| ·手性源(The Chiral Pool) | 第92-97页 |
| ·关丁手性源的简介 | 第92-93页 |
| ·手性源的种类及介绍 | 第93-97页 |
| ·立体选择性aldol反应 | 第97-103页 |
| ·手性Lewis酸催化剂 | 第99-100页 |
| ·手性有机小分子催化剂 | 第100-101页 |
| ·Evans手性助剂 | 第101-102页 |
| ·Abiko手性助剂 | 第102-103页 |
| ·Dithiane化学及在全合成中的应用 | 第103-107页 |
| ·基于Dithiane的有机合成方法 | 第103-104页 |
| ·Dithiane化学在全合成中的应用范例 | 第104-107页 |
| ·关环复分解(RCM)反应及在全合成中的应用 | 第107-111页 |
| ·关环复分解反应和催化剂 | 第107-109页 |
| ·关环复分解反应用于大环内酯天然产物的合成 | 第109-111页 |
| ·关环复分解反应用于butenolides合成 | 第111页 |
| ·两个含syn-aldol单元butenolides的全合成 | 第111-122页 |
| ·(4S,10R,11R)-butenolides的全合成 | 第112-117页 |
| ·(46,10S,11S)-butenolides的全合成 | 第117-122页 |
| ·小结 | 第122-124页 |
| 总结与展望 | 第124-125页 |
| 实验部分 | 第125-167页 |
| 参考文献 | 第167-184页 |
| 攻读博士学位期间取得的主要研究成果 | 第184-185页 |
| 致谢 | 第185-186页 |
| 附录:~1H和~(13)C核磁共振谱图及X—射线单晶衍射数据 | 第186-255页 |
