| 缩写词 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| ·生长素的合成 | 第10-15页 |
| ·CYP79B途径 | 第11-12页 |
| ·YUC途径 | 第12-13页 |
| ·IPA途径 | 第13-14页 |
| ·生长素的合成是区域性的不是细胞自主性的 | 第14-15页 |
| ·生长素的运输 | 第15-18页 |
| ·PIN蛋白介导的生长素的运输 | 第15-17页 |
| ·MDR/PGPs参与生长素的运输 | 第17-18页 |
| ·细胞分裂素信号转导途径以及各个组分的作用 | 第18-20页 |
| ·细胞分裂素信号转导途径 | 第18-19页 |
| ·B型ARRs的研究进展 | 第19页 |
| ·A型ARRs的研究进展 | 第19-20页 |
| ·乙烯的信号转导途径以及各组分的作用 | 第20-21页 |
| ·根生长的激素调节 | 第21-26页 |
| ·根的生长受多种激素的调节 | 第22页 |
| ·细胞分裂素对根生长的效应非常复杂 | 第22-23页 |
| ·细胞分裂素可以负调控一些生长素输出载体PIN基因的表达 | 第23页 |
| ·细胞分裂素和生长素相互作用调节根分生区的发育 | 第23-26页 |
| 本论文研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 材料和方法 | 第27-35页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·转基因植株 | 第27页 |
| ·细菌 | 第27页 |
| ·载体 | 第27页 |
| ·相关仪器 | 第27-28页 |
| ·引物合成与DNA片段测序 | 第28页 |
| ·药品和试剂配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·拟南芥培养条件 | 第28页 |
| ·表型分析实验 | 第28-29页 |
| ·GUS染色 | 第29页 |
| ·GUS荧光定量 | 第29-30页 |
| ·载体的构建 | 第30页 |
| ·农杆菌侵染 | 第30页 |
| ·生长素含量测定 | 第30-31页 |
| ·生长素极性运输 | 第31-32页 |
| ·RNA的提取以及定量PCR | 第32-33页 |
| ·根参数统计 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-59页 |
| ·表型分析 | 第35-42页 |
| ·ckrc1-1突变体主根长度变短,对细胞分裂素不敏感以及根的向地性反应缺陷 | 第35-37页 |
| ·突变体的分生区明显减小 | 第37-39页 |
| ·ckrc1-1突变体主根长度对细胞分裂素,生长素和乙烯的反应发生改变 | 第39-42页 |
| ·At1g70560和ckrc1突变体的表型连锁 | 第42-44页 |
| ·CKRC1/TAA1编码—Trp氨基转移酶,将生长素合成途径中的Trp转化成IPA | 第44-46页 |
| ·在ckrc1-1突变体中生长素的含量明显下降 | 第46-47页 |
| ·ckrc1-1突变体对生长素和细胞分裂素有正常的反应 | 第47-48页 |
| ·CKRC1组织表达模式 | 第48-49页 |
| ·CKRC1表达受激素的调控 | 第49-51页 |
| ·细胞分裂素能够诱导内源生长素的合成,这一过程依赖于CKRC1 | 第51页 |
| ·细胞分裂素和乙烯能够影响生长素合成途径中的其它基因的表达 | 第51-52页 |
| ·细胞分裂素在根中正调控生长素的合成但负调控其极性运输 | 第52-54页 |
| ·生长素的合成和极性运输的改变可以影响生长素的分布和反应的改变 | 第54-56页 |
| ·根参数分析 | 第56-59页 |
| 第四章 讨论和展望 | 第59-65页 |
| ·ACC恢复ckrc1-1的向地性依赖ETR1途径 | 第59页 |
| ·CKRC1/TAA1是一氨基转移酶 | 第59-60页 |
| ·CKRC1/TAA1不是限速酶 | 第60-61页 |
| ·IPA的稳定性 | 第61-62页 |
| ·细胞分裂素和乙烯对根中生长素的合成和运输的功能是独立且冗余的 | 第62页 |
| ·在根中细胞分裂素上调TAA1/CKRC1的转录来促进生长素的合成,但是抑制生长素的极性运输 | 第62-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 | 第76-93页 |
| 在学期间的研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
