| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 过渡金属催化的烯炔化合物的反应 | 第9-80页 |
| 第一章 金作为路易斯酸催化的烯炔醇的缩合反应 | 第10-33页 |
| ·引言 | 第10-13页 |
| ·金催化的2-烯-4-炔-1-醇的缩合反应 | 第13-31页 |
| ·概述 | 第13-14页 |
| ·反应条件的优化 | 第14-15页 |
| ·反应底物的扩展 | 第15-16页 |
| ·反应机理的研究 | 第16-17页 |
| ·反应产物跳跃多烯炔的衍生 | 第17-18页 |
| ·衍生产物在材料方面的应用 | 第18-19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| ·实验部分 | 第19-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第二章 金作为路易斯酸催化的烯炔醇的缩合反应 | 第33-64页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·金催化下吲哚炔化合物区域选择性合环反应 | 第34-62页 |
| ·给电子集团作为保护基 | 第34-37页 |
| ·吸电子集团作为保护基 | 第37-40页 |
| ·吲哚C2、C3位的反应性 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 钯催化的多取代吡咯的合成 | 第64-80页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·多取代毗咯的合成背景 | 第64-69页 |
| ·Cu催化 | 第64-67页 |
| ·Au、Ag催化 | 第67-68页 |
| ·Pd、Rh催化 | 第68-69页 |
| ·Pd催化的Tsuji-Trost/Hydroamination/1,3-H迁移反应合成吡咯 | 第69-72页 |
| ·概述 | 第69-70页 |
| ·反应条件优化 | 第70-71页 |
| ·底物范围的扩展 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第二部分 吲哚类生物碱Minfiensine及Phalarine的合成研究 | 第80-106页 |
| 第四章 吲哚类生物碱Minfiensine的形式全合成 | 第81-96页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·Minfiensine的合成背景 | 第82-86页 |
| ·Vollhardt小组合成策略 | 第82-83页 |
| ·Levy小组合成策略 | 第83页 |
| ·Overmann小组合成策略 | 第83-84页 |
| ·秦勇小组合成策略 | 第84页 |
| ·Macmillan小组合成策略 | 第84-86页 |
| ·Minfiensine的形式全合成 | 第86-90页 |
| ·反合成分析 | 第86页 |
| ·核心骨架合成及其形式全合成 | 第86-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| ·后记 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 第五章 吲哚类生物碱Phalarine的合成研究 | 第96-106页 |
| ·引言 | 第96页 |
| ·合成背景 | 第96-99页 |
| ·Danishefsky小组合成策略 | 第96-98页 |
| ·David Chen小组合成策略 | 第98-99页 |
| ·Phalarine合成研究 | 第99-104页 |
| ·合成设计 | 第99-100页 |
| ·关键反应前体的制备 | 第100-102页 |
| ·关键反应的尝试 | 第102-103页 |
| ·后记 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 在学期间的研究成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
