| 导读 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 手性硫脲催化的不对称反应研究概述 | 第14-49页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 第一部分 | 第49-59页 |
| 第二章 新型松香胺-手性硫脲双功能催化剂的设计和合成 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第二部分 | 第59-157页 |
| 第三章 新型松香胺-双功能手性硫脲催化的不对称Michael加成反应:结构多样性吡咯烷羧酸的手性合成 | 第60-102页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第四章 新型松香胺-双功能手性硫脲催化的不对称Aldol加成反应:功能化非天然β-羟基-α-氨基酸的手性合成途径 | 第102-119页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第五章 新型松香胺-双功能手性硫脲催化的内酯化合物对N-Boc-亚胺的不对称Mannich反应:功能化非天然β-氨基酸的手性合成途径 | 第119-133页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 第六章 新型松香胺-双功能手性硫脲催化的双手性控制原位生成的N-Boc亚胺的不对称Aza-Henry/Mannich反应:非天然α-或β-氨基酸的手性合成途径 | 第133-157页 |
| 参考文献 | 第154-157页 |
| 第三部分 | 第157-343页 |
| 第七章 高光学纯螺环噁唑啉类化合物的手性合成:一类具有强大神经抗炎活性吲哚类植物抗毒素类似物的发现 | 第158-187页 |
| 参考文献 | 第185-187页 |
| 第八章 具有抗炎解热高光学纯咪唑啉类化合物的手性合成:通过新型松香胺-手性硫脲不对称催化的Mannich反应 | 第187-207页 |
| 参考文献 | 第205-207页 |
| 第九章 新型松香胺-双功能手性硫脲催化的Michael/环化反应序列:高光学纯3,3’-吡咯烷酮螺环氧化吲哚化合物的不对称合成 | 第207-229页 |
| 参考文献 | 第227-229页 |
| 第十章 具有广谱高选择性抗肿瘤生物活性的手性螺环氧化吲哚类吡喃嘧啶碱的合成 | 第229-261页 |
| 参考文献 | 第260-261页 |
| 第十一章 新型松香胺-双功手性硫脲催化的高对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应:具有抗癌活性的功能化色烯化合物的手性合成 | 第261-278页 |
| 参考文献 | 第276-278页 |
| 第十二章 新型松香胺-双功手性硫脲催化的对映选择性电子反转的Diels-Alder反应:核心骨架导向的生物活性杂螺环化合物的手性合成 | 第278-314页 |
| 参考文献 | 第311-314页 |
| 第十三章 双功能催化模式下α-硝基酮和β,γ-不饱和α-酮酯参与的高对映体选择性反转电子的Diels-Alder反应:手性构建大环内酯分子的新途径 | 第314-327页 |
| 参考文献 | 第325-327页 |
| 第十四章 新型松香胺-手性硫脲双功能催化体系在其他不对称有机转化反应中的研究 | 第327-337页 |
| 参考文献 | 第334-337页 |
| 第十五章 总结与展望 | 第337-343页 |
| 参考文献 | 第341-343页 |
| 在读期间科研成果和获奖情况 | 第343-347页 |
| 致谢 | 第347-348页 |
| 附录 | 第348-353页 |
