首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--精神病学论文--脑器质性精神障碍论文

S14G-Humanin拮抗Aβ所致突触可塑性损害及其在AD病程中的神经保护作用和机制研究

缩略语表第1-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-14页
前言第14-15页
文献回顾第15-28页
 一、Aβ的病理损伤机制及其相关动物模型第15-18页
 二、Aβ在AD 早期对突触可塑性的损害及其机制第18-22页
 三、Humanin 及其衍生物在AD 中的神经保护作用及机制第22-28页
正文第28-66页
 实验一:Aβ对小鼠海马CA1 区突触长时程增强的影响第28-36页
  1. 材料第28-29页
  2. 方法第29-30页
  3. 结果第30-35页
  4. 讨论第35-36页
 实验二:S14G-Humanin 对Aβ所致小鼠海马CA1 区突触长时程增强抑制作用的影响第36-43页
  1. 材料第36页
  2. 方法第36-37页
  3. 结果第37-41页
  4. 讨论第41-43页
 实验三:S14G-Humanin 改善Aβ所致小鼠海马CA1 区突触长时程增强抑制作用的相关机制研究第43-51页
  1. 材料第43页
  2. 方法第43-44页
  3. 结果第44-49页
  4. 讨论第49-51页
 实验四:S14G-Humanin 改善APP/PS-1 转基因小鼠认知障碍的行为学研究第51-60页
  1. 材料第51页
  2. 方法第51-53页
  3. 结果第53-58页
  4. 讨论第58-60页
 实验五:S14G-Humanin 对APP/PS-1 转基因小鼠 Aβ 蛋白表达影响的研究第60-66页
  1. 材料第60页
  2. 方法第60-61页
  3. 结果第61-64页
  4. 讨论第64-66页
小结第66-67页
参考文献第67-75页
个人简历和研究成果第75-77页
致谢第77页

论文共77页,点击 下载论文
上一篇:APP/PS1双转基因Alzheimer病鼠模型海马神经发生的研究
下一篇:大鼠边缘下区在条件性恐惧记忆消退保持中的作用机制研究