| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1. 文献综述 | 第14-34页 |
| ·1,3-PDO 的合成及应用研究进展 | 第14-23页 |
| ·1,3-PDO 的性能及质量指标 | 第14-15页 |
| ·1,3-PDO 的合成方法 | 第15-19页 |
| ·AC 水合法 | 第15-17页 |
| ·EO 法 | 第17-18页 |
| ·微生物发酵法 | 第18-19页 |
| ·1,3-PDO 合成方法比较 | 第19-21页 |
| ·成本分析 | 第19-21页 |
| ·制备工艺 | 第21页 |
| ·1,3-PDO 的用途 | 第21-22页 |
| ·1,3-PDO 的生产及市场前景 | 第22-23页 |
| ·羰基合成反应研究进展 | 第23-25页 |
| ·过渡金属氢甲酰化机理 | 第23-24页 |
| ·用钴、铑化合物的羰基化反应 | 第24-25页 |
| ·咪唑类离子液体研究进展 | 第25-32页 |
| ·离子液体的结构和分类 | 第26-27页 |
| ·离子液体的性质 | 第27-28页 |
| ·咪唑类离子液体的合成 | 第28-31页 |
| ·常规咪唑离子液体的合成 | 第28-29页 |
| ·功能化咪唑类离子液体的合成 | 第29-31页 |
| ·咪唑类离子液体的应用 | 第31-32页 |
| ·氢甲酰化反应 | 第31页 |
| ·烯烃和醇的氢酯基化 | 第31-32页 |
| ·羰化反应 | 第32页 |
| ·论文选题依据和研究思路 | 第32-34页 |
| 2. 八羰基二钴催化环氧乙烷氢酯基化反应研究 | 第34-46页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-40页 |
| ·实验试剂 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验装置图 | 第36-37页 |
| ·高压反应釜 | 第36-37页 |
| ·无氧无水装置 | 第37页 |
| ·Co_2(CO)_8 的制备 | 第37页 |
| ·Co_2(CO)_8 催化剂用于EO 氢酯基化反应 | 第37-39页 |
| ·反应原理 | 第37-38页 |
| ·反应条件 | 第38页 |
| ·反应步骤 | 第38-39页 |
| ·分析方法与产物的计算公式 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·催化剂Co_2(CO)_8 的合成 | 第40-41页 |
| ·催化剂的种类对合成Co_2(CO)_8 的影响 | 第40-41页 |
| ·反应原料对合成Co_2(CO)_8 的影响 | 第41页 |
| ·合成Co_2(CO)_8 的结构表征 | 第41-42页 |
| ·催化剂Co_2(CO)_8 用于EO 氢酯基化反应研究 | 第42-45页 |
| ·温度对EO 氢酯基化反应的影响 | 第43-44页 |
| ·压力对EO 氢酯基化反应的影响 | 第44页 |
| ·反应时间对EO 氢酯基化反应的影响 | 第44-45页 |
| ·优化条件下的EO 氢酯基化产物色谱分析 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 3. 四羰基钴钾催化合成3-HPM 反应研究 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-50页 |
| ·实验试剂 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验装置图 | 第47页 |
| ·KCo(CO)_4 的合成 | 第47-48页 |
| ·Raney-Ni 法 | 第47-48页 |
| ·KBH_4 法 | 第48页 |
| ·KCo(CO)_4 应用于制备3-HPM | 第48-49页 |
| ·反应原理 | 第48页 |
| ·反应条件 | 第48-49页 |
| ·反应步骤 | 第49页 |
| ·分析方法与产物的计算公式 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·KCo(CO)_4 的合成讨论与红外分析 | 第50-51页 |
| ·KCo(CO)_4 催化制3-HPM 工艺条件的优化选择 | 第51-54页 |
| ·温度对合成3-HPM 反应的影响 | 第51-52页 |
| ·CO 压力对合成3-HPM 反应的影响 | 第52页 |
| ·反应时间对合成3-HPM 的影响 | 第52-53页 |
| ·较佳工艺条件下催化剂KCo(CO)_4 循环使用性能的考察 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 4. 含羰基钴阴离子的功能化咪唑类离子液体合成与表征 | 第55-66页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·实验原料 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验装置图 | 第56页 |
| ·各类咪唑离子液体的合成 | 第56-58页 |
| ·溴化1-乙基-3-甲基咪唑( Br )的制备 | 第56-57页 |
| ·氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)的制备 | 第57页 |
| ·氯化1-苄基-3-甲基咪唑([C_6H_5CH_2mim]Cl)的制备 | 第57页 |
| ·羰基金属功能化咪唑类离子液体的制备 | 第57-58页 |
| ·咪唑类离子液体制备的后处理 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·羰基钴及咪唑类离子液体的结构与性能表征 | 第59-62页 |
| ·羰基钴的表征数据 | 第59页 |
| ·离子液体Y 的表征数据 | 第59-60页 |
| ·离子液体[Bmim]Y 的表征数据 | 第60页 |
| ·离子液体[C_6H_5CH_2mim][Co(CO)_4]的表征数据 | 第60-62页 |
| ·离子液体[C_6H_5CH_2mim][Co(CO)_4]制备工艺条件优化 | 第62-64页 |
| ·制备KCo(CO)_4 的正交实验 | 第62-63页 |
| ·最佳工艺条件下溶剂对KCo(CO)_4 收率的影响 | 第63-64页 |
| ·重复性实验 | 第64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 5. 钴功能化离子液体催化环氧乙烷氢酯基化性能研究 | 第66-74页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·实验原料 | 第66-67页 |
| ·实验仪器 | 第67页 |
| ·实验装置图 | 第67页 |
| ·钴功能化离子液体催化合成 3-HPM 方法及机理 | 第67-68页 |
| ·合成 3-HPM 工艺的评测方法及计算方法 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-73页 |
| ·3-HPM 合成工艺正交试验 | 第68-69页 |
| ·3-HPM 合成工艺单因素分析 | 第69-71页 |
| ·不同促进剂对反应的影响 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第82-83页 |
