摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 文献综述 | 第10-24页 |
1.1 抗结核药物的研究进展 | 第10-16页 |
1.1.1 目前已进入临床实验的抗结核药物 | 第10页 |
1.1.2 来自天然药物中有效抗结核杆菌的成分 | 第10-11页 |
1.1.3 小分子药物的筛选 | 第11-14页 |
1.1.4 通过改变给药方式或剂型提高药效 | 第14-16页 |
1.1.5 具有复杂结构的高分子药物 | 第16页 |
1.2 脂质体的研究进展 | 第16-22页 |
1.2.1 脂质体发展史 | 第16-19页 |
1.2.2 脂质体组成与分类 | 第19-20页 |
1.2.3 脂质体制备方法 | 第20-21页 |
1.2.4 脂质体作为药物载体的优缺点 | 第21-22页 |
1.3 选题依据及意义 | 第22-24页 |
第2章 脂质体的制备方案 | 第24-28页 |
2.1 合成方案 | 第24-26页 |
2.1.1 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺的合成方案 | 第24-25页 |
2.1.2 磺胺醋酰-氧氟沙星的合成方案 | 第25-26页 |
2.2 脂质体的制备方案 | 第26-28页 |
2.2.1 脂质体包合物的制备方案 | 第26-27页 |
2.2.2 脂质体与游离药物的分离方法 | 第27-28页 |
第3章 实验部分 | 第28-44页 |
3.1 主要原料及试剂 | 第28-29页 |
3.2 主要实验仪器及装置 | 第29-30页 |
3.3 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺的合成 | 第30-31页 |
3.4 磺胺醋酰-氧氟沙星的合成 | 第31-32页 |
3.5 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体包合物 | 第32-38页 |
3.5.1 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体制备方法的筛选 | 第32-33页 |
3.5.2 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体游离药物含量的测定 | 第33-36页 |
3.5.3 包封率的和回收率的计算 | 第36页 |
3.5.4 脂质体电子显微镜的观察 | 第36-37页 |
3.5.5 脂质体贮存稳定性研究 | 第37-38页 |
3.6 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体包合物 | 第38-44页 |
3.6.1 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体包合物制备方法的筛选 | 第38页 |
3.6.2 磺胺醋酰-氧氟沙星游离药物含量的测定 | 第38-41页 |
3.6.3 包封率的和回收率的计算 | 第41页 |
3.6.4 脂质体显微镜的观察 | 第41-42页 |
3.6.5 脂质体贮存稳定性的研究 | 第42-44页 |
第4章 实验结果与讨论 | 第44-60页 |
4.1 脂质体中游离药物分离方法的建立及包封率的检验 | 第44-49页 |
4.1.1 透析法 | 第44-45页 |
4.1.2 有机溶剂萃取法 | 第45-48页 |
4.1.3 过滤法 | 第48-49页 |
4.2 回收率测定方法的研究 | 第49页 |
4.3 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体制备工艺与配方的研究 | 第49-53页 |
4.3.1 制备方法对脂质体特性的影响 | 第49-50页 |
4.3.2 成膜时水浴温度对脂质体特性的影响 | 第50-51页 |
4.3.3 成膜时水浴时间对脂质体特性的影响 | 第51-52页 |
4.3.4 磷脂比对脂质体特性的影响 | 第52-53页 |
4.4 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体制备工艺与配方的研究 | 第53-57页 |
4.4.1 制备方法对脂质体特性的影响 | 第53-54页 |
4.4.2 成膜时水浴时间对脂质体特性的影响 | 第54-55页 |
4.4.3 成膜时水浴温度对脂质体特性的影响 | 第55-56页 |
4.4.4 磷脂比对脂质体特性的影响 | 第56-57页 |
4.5 脂质体贮存稳定性研究结果 | 第57页 |
4.6 讨论 | 第57-60页 |
第5章 杂合物及其脂质体抗结核杆菌活性测试 | 第60-64页 |
5.1 材料与方法 | 第60-61页 |
5.1.1 培养基及其主要试剂 | 第60页 |
5.1.2 主要试剂配制 | 第60页 |
5.1.3 实验方法 | 第60页 |
5.1.4 试验结果分析 | 第60-61页 |
5.2 结果分析与讨论 | 第61-64页 |
5.2.1 试验结果 | 第61页 |
5.2.2 抑菌活性测试结果分析与讨论 | 第61-64页 |
第6章 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第74-76页 |
附录 | 第76-86页 |
致谢 | 第86页 |