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脂质体类高分子药物的制备及抗结核活性的筛选

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 文献综述第10-24页
    1.1 抗结核药物的研究进展第10-16页
        1.1.1 目前已进入临床实验的抗结核药物第10页
        1.1.2 来自天然药物中有效抗结核杆菌的成分第10-11页
        1.1.3 小分子药物的筛选第11-14页
        1.1.4 通过改变给药方式或剂型提高药效第14-16页
        1.1.5 具有复杂结构的高分子药物第16页
    1.2 脂质体的研究进展第16-22页
        1.2.1 脂质体发展史第16-19页
        1.2.2 脂质体组成与分类第19-20页
        1.2.3 脂质体制备方法第20-21页
        1.2.4 脂质体作为药物载体的优缺点第21-22页
    1.3 选题依据及意义第22-24页
第2章 脂质体的制备方案第24-28页
    2.1 合成方案第24-26页
        2.1.1 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺的合成方案第24-25页
        2.1.2 磺胺醋酰-氧氟沙星的合成方案第25-26页
    2.2 脂质体的制备方案第26-28页
        2.2.1 脂质体包合物的制备方案第26-27页
        2.2.2 脂质体与游离药物的分离方法第27-28页
第3章 实验部分第28-44页
    3.1 主要原料及试剂第28-29页
    3.2 主要实验仪器及装置第29-30页
    3.3 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺的合成第30-31页
    3.4 磺胺醋酰-氧氟沙星的合成第31-32页
    3.5 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体包合物第32-38页
        3.5.1 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体制备方法的筛选第32-33页
        3.5.2 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体游离药物含量的测定第33-36页
        3.5.3 包封率的和回收率的计算第36页
        3.5.4 脂质体电子显微镜的观察第36-37页
        3.5.5 脂质体贮存稳定性研究第37-38页
    3.6 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体包合物第38-44页
        3.6.1 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体包合物制备方法的筛选第38页
        3.6.2 磺胺醋酰-氧氟沙星游离药物含量的测定第38-41页
        3.6.3 包封率的和回收率的计算第41页
        3.6.4 脂质体显微镜的观察第41-42页
        3.6.5 脂质体贮存稳定性的研究第42-44页
第4章 实验结果与讨论第44-60页
    4.1 脂质体中游离药物分离方法的建立及包封率的检验第44-49页
        4.1.1 透析法第44-45页
        4.1.2 有机溶剂萃取法第45-48页
        4.1.3 过滤法第48-49页
    4.2 回收率测定方法的研究第49页
    4.3 磺胺醋酰-氧氟沙星脂质体制备工艺与配方的研究第49-53页
        4.3.1 制备方法对脂质体特性的影响第49-50页
        4.3.2 成膜时水浴温度对脂质体特性的影响第50-51页
        4.3.3 成膜时水浴时间对脂质体特性的影响第51-52页
        4.3.4 磷脂比对脂质体特性的影响第52-53页
    4.4 乙酰水杨酸-吡嗪酰胺脂质体制备工艺与配方的研究第53-57页
        4.4.1 制备方法对脂质体特性的影响第53-54页
        4.4.2 成膜时水浴时间对脂质体特性的影响第54-55页
        4.4.3 成膜时水浴温度对脂质体特性的影响第55-56页
        4.4.4 磷脂比对脂质体特性的影响第56-57页
    4.5 脂质体贮存稳定性研究结果第57页
    4.6 讨论第57-60页
第5章 杂合物及其脂质体抗结核杆菌活性测试第60-64页
    5.1 材料与方法第60-61页
        5.1.1 培养基及其主要试剂第60页
        5.1.2 主要试剂配制第60页
        5.1.3 实验方法第60页
        5.1.4 试验结果分析第60-61页
    5.2 结果分析与讨论第61-64页
        5.2.1 试验结果第61页
        5.2.2 抑菌活性测试结果分析与讨论第61-64页
第6章 结论第64-66页
参考文献第66-74页
攻读硕士期间已发表的论文第74-76页
附录第76-86页
致谢第86页

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