| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 靶向给药系统研究概况 | 第12-13页 |
| 2 磁导靶向给药系统研究概况 | 第13-18页 |
| ·磁导靶向给药系统的构成 | 第14-15页 |
| ·磁导靶向给药系统的分类 | 第15-16页 |
| ·磁性材料(Fe_3O_4)的制备方法 | 第16页 |
| ·磁性载药微粒的制备方法 | 第16-17页 |
| ·磁场种类 | 第17页 |
| ·磁性载药微粒的特性 | 第17-18页 |
| 3 葡聚糖磁性复合微粒研究概况 | 第18-23页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒的制备研究 | 第19-22页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒的生物安全性及应用 | 第22页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒相关产品 | 第22-23页 |
| 4 论文的出发点和主要工作 | 第23-25页 |
| 第二章 葡聚糖磁性复合微粒的制备 | 第25-33页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第25页 |
| ·材料与试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| 2.实验方法 | 第25-26页 |
| ·化学共沉淀法制备葡聚糖磁性复合微粒 | 第25-26页 |
| ·超声法制备葡聚糖磁性复合微粒 | 第26页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒的表征方法 | 第26页 |
| ·傅里叶红外光谱(FTIR)分析 | 第26页 |
| ·激光粒度散射仪分析 | 第26页 |
| ·振动磁强计(VSM)分析 | 第26页 |
| 3.结果与讨论 | 第26-31页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒合成方法的选择 | 第26-27页 |
| ·超声法制备葡聚糖磁性复合微粒条件优化实验 | 第27-30页 |
| ·葡聚糖和Fe_3O_4磁性纳米颗粒质量比的确定 | 第27页 |
| ·葡聚糖分子量的确定 | 第27-28页 |
| ·NaOH浓度的确定 | 第28-29页 |
| ·超声反应时间的确定 | 第29-30页 |
| ·葡聚糖磁性复合微粒表征结果 | 第30-31页 |
| ·红外光谱(FTIR)表征结果 | 第30-31页 |
| ·激光粒度散射仪表征结果 | 第31页 |
| ·振动磁强计(VSM)表征结果 | 第31页 |
| 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 交联葡聚糖磁性复合微粒的制备 | 第33-41页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第33-34页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| 2 实验部分 | 第34-35页 |
| ·实验设计 | 第34页 |
| ·交联葡聚糖磁性复合微粒的制备 | 第34页 |
| ·交联葡聚糖磁性复合微粒的表征方法 | 第34-35页 |
| ·红外光谱(FTIR)分析 | 第34页 |
| ·X射线晶体衍射(XRD)分析 | 第34-35页 |
| ·激光粒度散射仪分析 | 第35页 |
| ·电感耦合等离子发射仪(ICP-AES)分析 | 第35页 |
| ·振动磁强计(VSM)分析 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·交联方案的优化 | 第35-37页 |
| ·交联反应时NaOH浓度确定 | 第35页 |
| ·交联剂加入量的确定 | 第35-36页 |
| ·交联剂加入方式的确定 | 第36-37页 |
| ·交联葡聚糖磁性复合微粒表征结果 | 第37-40页 |
| ·红外光谱(FTIR)表征结果 | 第37-38页 |
| ·X射线晶体衍射(XRD)表征结果 | 第38-39页 |
| ·激光粒度散射仪表征结果 | 第39页 |
| ·电感耦合等离子发射仪(ICP-AES)表征结果 | 第39页 |
| ·振动磁强计(VSM)表征结果 | 第39-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 阿霉素-交联葡聚糖磁性复合微粒的制备及体外释药实验 | 第41-46页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第41-42页 |
| ·材料与试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41-42页 |
| ·主要试剂配方 | 第42页 |
| 2.实验部分 | 第42-43页 |
| ·DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒的制备 | 第42页 |
| ·DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒载药率与包封率的计算 | 第42页 |
| ·DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒的体外释药实验 | 第42页 |
| ·DOX浓度的测定 | 第42-43页 |
| ·载药磁性复合微粒体外释药实验 | 第43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒制备方法的优化 | 第43-44页 |
| ·最佳载药时间的确定 | 第44页 |
| ·DOX体外释放实验结果 | 第44-45页 |
| 本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 交联葡聚糖磁性复合微粒的细胞学实验 | 第46-54页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·材料与试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46-47页 |
| ·主要试剂配制 | 第47页 |
| 2.实验方法 | 第47-50页 |
| ·HepG2细胞的复苏与传代培养 | 第47-48页 |
| ·MTT法分析交联葡聚糖磁性复合微粒对HepG2的细胞毒性 | 第48-49页 |
| ·MTT法分析DOX对HepG2的细胞抑制率 | 第49页 |
| ·MTT法分析DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒对HepG2的细胞抑制率 | 第49-50页 |
| 3.结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·交联葡聚糖磁性复合微粒细胞毒性评价 | 第50-51页 |
| ·DOX对HepG2细胞抑制率评价 | 第51-52页 |
| ·DOX/交联葡聚糖磁性复合微粒对HepG2细胞抑制率评价 | 第52-53页 |
| 本章小结 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
