| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 一、IGFBP7表达受抑制是黑素瘤发生的重要环节之一 | 第10-11页 |
| 二、多种肿瘤中IGFBP7的表达受DNA甲基化的调控 | 第11-12页 |
| 三、逆转DNA甲基化是一种很有潜力的肿瘤候选治疗方式 | 第12-14页 |
| 参考文献 | 第14-16页 |
| 实验流程 | 第16-17页 |
| 第一部分:IGFBP7在皮肤黑素瘤组织和人黑素瘤细胞株中的表达 | 第17-30页 |
| 引言 | 第17页 |
| 第一节 材料与方法 | 第17-24页 |
| 第二节 结果 | 第24-28页 |
| 第三节 讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第二部分:人黑素瘤细胞株IGFBP7基因启动子区CpG岛异常甲基化的研究 | 第30-45页 |
| 引言 | 第30页 |
| 第一节 材料与方法 | 第30-37页 |
| 第二节 结果 | 第37-42页 |
| 第三节 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三部分:5-aza-dC对人黑素瘤A375、M14细胞IGFBP7的表达及生物学行为的影响 | 第45-68页 |
| 引言 | 第45页 |
| 第一节 材料与方法 | 第45-51页 |
| 第二节 结果 | 第51-64页 |
| 第三节 讨论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 全文小结 | 第68-69页 |
| 一、研究结论 | 第68页 |
| 二、研究的不足与展望 | 第68-69页 |
| 论文相关综述 | 第69-76页 |
| 英文缩略词 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 在读期间发表文章及参加学术活动情况 | 第80-82页 |
