论文中缩略词及其意义 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
1.1 AM真菌的形态结构 | 第10-11页 |
1.2 AM真菌的分类鉴定 | 第11-14页 |
1.2.1 AM真菌最新分类系统 | 第12-13页 |
1.2.2 AM真菌的分类方法 | 第13-14页 |
1.3 AM真菌的生理生态学功能 | 第14-18页 |
1.3.1 AM与植物的生态学作用 | 第14-15页 |
1.3.2 AM与植物的矿质营养 | 第15-17页 |
1.3.3 AM与植物的抗逆性 | 第17-18页 |
1.4 金佛山方竹概述 | 第18-19页 |
1.5 AM真菌菌剂的应用 | 第19-21页 |
1.5.1 AM真菌菌剂的扩繁 | 第19-20页 |
1.5.2 AM真菌菌剂的储藏 | 第20页 |
1.5.3 AM真菌菌剂的检测 | 第20-21页 |
1.5.4 AM真菌菌剂的接种 | 第21页 |
1.6 研究目的意义及内容 | 第21-24页 |
1.6.1 研究目的意义 | 第21-22页 |
1.6.2 研究内容 | 第22页 |
1.6.3 研究技术路线 | 第22-24页 |
第二章 金佛山方竹天然林根际土壤AM真菌的分离和鉴定 | 第24-37页 |
2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
2.1.1 根际土壤样品的采集 | 第24-25页 |
2.1.2 金佛山方竹根系的侵染观察 | 第25页 |
2.1.3 AM真菌孢子及孢子果的分离 | 第25页 |
2.1.4 AM真菌的形态鉴定 | 第25-27页 |
2.1.5 AM真菌单孢DNA的提取 | 第27页 |
2.1.6 目标DNA片段的Nested-PCR扩增 | 第27-28页 |
2.1.7 目标DNA片段的系统发育分析 | 第28页 |
2.2 结果与分析 | 第28-35页 |
2.2.1 金佛山方竹根系侵染 | 第28-29页 |
2.2.2 AM真菌孢子的种类 | 第29-33页 |
2.2.3 AM真菌单孢DNA扩增结果 | 第33页 |
2.2.4 测序结果 | 第33-35页 |
2.2.5 系统发育分析 | 第35页 |
2.3 讨论与结论 | 第35-37页 |
第三章 接种AM真菌对金佛山方竹实生苗生长的影响 | 第37-55页 |
3.1 材料与方法 | 第37-40页 |
3.1.1 实验材料 | 第37-39页 |
3.1.2 金佛山方竹盆栽实验设计 | 第39-40页 |
3.1.3 菌根侵染及侵染率的测定方法 | 第40页 |
3.1.4 生物量的测定方法 | 第40页 |
3.1.5 光合作用的测定 | 第40页 |
3.1.6 酶活性等指标的测定 | 第40页 |
3.2 数据处理 | 第40页 |
3.3 结果与分析 | 第40-51页 |
3.3.1 不同处理对金佛山方竹菌根侵染率的影响 | 第40-42页 |
3.3.2 不同处理对金佛山方竹生物量的影响 | 第42-44页 |
3.3.3 不同处理对金佛山方竹光合作用能力的影响 | 第44-46页 |
3.3.4 不同处理对金佛山方竹POD活性的影响 | 第46-47页 |
3.3.5 不同处理对金佛山方竹可溶性糖含量的影响 | 第47-49页 |
3.3.6 不同处理对金佛山方竹硝酸还原酶活性的影响 | 第49-50页 |
3.3.7 不同处理对金佛山方竹SOD活性的影响 | 第50-51页 |
3.4 讨论与结论 | 第51-55页 |
3.4.1 接种AM真菌对金佛山方竹侵染率的影响 | 第51-52页 |
3.4.2 接种AM真菌对金佛山方竹生物量的影响 | 第52-53页 |
3.4.3 接种AM真菌对金佛山方竹光合作用能力的影响 | 第53页 |
3.4.4 接种AM真菌对金佛山方竹酶活性的影响 | 第53-54页 |
3.4.5 接种AM真菌对金佛山方竹可溶性糖含量的影响 | 第54-55页 |
第四章 总结 | 第55-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
图版Ⅰ | 第65-77页 |
图版Ⅱ | 第77-79页 |
图版Ⅲ | 第79-85页 |
附录 Ⅰ 供试试剂 | 第85-88页 |
附录 Ⅱ 试验方法 | 第88-92页 |
附录 Ⅲ 主要仪器设备 | 第92-93页 |
附录 Ⅳ 论文发表情况 | 第93页 |
基金项目 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |