| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 自由基烷基化反应概述 | 第10-42页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 芳香化合物的自由基烷基化反应概述 | 第11-26页 |
| 1.2.1 芳环化合物及芳杂环化合物C-H键的自由基烷基化反应 | 第11-19页 |
| 1.2.2 芳基亲核试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.2.3 芳基亲电试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第21-24页 |
| 1.2.4 导向基团调控的C(sp~2)-H键自由基烷基化反应 | 第24-26页 |
| 1.3 自由基烷基化策略制备烷基取代烯烃方法概述 | 第26-33页 |
| 1.3.1 烯烃的直接自由基烷基化反应 | 第26-28页 |
| 1.3.2 烯烃亲电试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.3.3 烯烃亲核试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.4 烷基自由基参与的C(sp~3)-C(sp~3)键偶联反应概述 | 第33-37页 |
| 1.4.1 烷基亲核试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第33-34页 |
| 1.4.2 烷基亲电试剂与烷基自由基的偶联反应 | 第34-35页 |
| 1.4.3 C(sp~3)-H键的自由基烷基化反应 | 第35-37页 |
| 1.5 参考文献 | 第37-42页 |
| 第二章 光诱导下,铜促进的α,β-不饱和羧酸的区域和立体选择性脱羧烷基化反应 | 第42-65页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 课题的设计 | 第43页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第43-48页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 2.3.2 底物的拓展 | 第45-47页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48页 |
| 2.5 实验部分 | 第48-62页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 2.5.2 苯甲酰基取代的α,β-不饱和羧酸1r的合成 | 第49页 |
| 2.5.3 催化反应步骤 | 第49页 |
| 2.5.4 产物结构鉴定 | 第49-61页 |
| 2.5.5 机理实验 | 第61页 |
| 2.5.6 产物3aa的紫外-可见吸收数据 | 第61-62页 |
| 2.6 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 可见光促进下,铜催化的甘氨酸及多肽C(sp~3)-H键的脱羧自由基烷基化反应 | 第65-101页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 课题的设计 | 第66-67页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第67-75页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.3.2 底物的拓展 | 第68-71页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第71-75页 |
| 3.4 小结 | 第75页 |
| 3.5 实验部分 | 第75-98页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第75-76页 |
| 3.5.2 Cu(dmp)(Xantphos)PF6 的合成 | 第76页 |
| 3.5.3 多肽的合成 | 第76-79页 |
| 3.5.4 催化反应步骤 | 第79页 |
| 3.5.5 产物结构鉴定 | 第79-92页 |
| 3.5.6 机理实验 | 第92-98页 |
| 3.6 参考文献 | 第98-101页 |
| 第四章 紫外光介导下,碘负离子催化烷基氯化物对C(sp~3)-H键的自由基烷基化反应 | 第101-122页 |
| 4.1 前言 | 第101-102页 |
| 4.2 研究展望 | 第102-103页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第103-111页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第103-104页 |
| 4.3.2 底物的拓展 | 第104-108页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第108-111页 |
| 4.4 小结 | 第111页 |
| 4.5 实验部分 | 第111-120页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第111-112页 |
| 4.5.2 催化反应步骤 | 第112页 |
| 4.5.3 产物结构鉴定 | 第112-120页 |
| 4.6 参考文献 | 第120-122页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物核磁谱图 | 第122-161页 |
| 附录Ⅱ:在学期间的研究成果 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
