| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 人参皂苷Rd的抗肿瘤作用 | 第13-15页 |
| 1.2 二甲双胍的抗肿瘤作用 | 第15-17页 |
| 1.3 维生素D3的抗肿瘤作用 | 第17-18页 |
| 1.4 叶酸的抗肿瘤作用 | 第18-21页 |
| 第二章 研究内容 | 第21-25页 |
| 2.1 主要药效学研究： | 第21-23页 |
| 2.1.1 大体观察指标 | 第21页 |
| 2.1.2 Aberrantcryptfoci(ACF)检测 | 第21页 |
| 2.1.3 病理组织学观察指标 | 第21-23页 |
| 2.2 含人参皂苷Rd、叶酸、维生素D3及二甲双胍组合物预防炎症相关性结肠肿瘤形成的协同机理研究 | 第23-25页 |
| 2.2.1 对AKT活化的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.2 对AMPK/mTOR/p70S6k/S6活化的影响 | 第24页 |
| 2.2.3 对β-Catenin蛋白活化的影响 | 第24页 |
| 2.2.4 对IκBα蛋白活化的影响 | 第24页 |
| 2.2.5 对凋亡基因及细胞周期调控蛋白表达的影响 | 第24-25页 |
| 第三章 材料与方法 | 第25-34页 |
| 3.1 主要材料 | 第25-26页 |
| 3.2 主要设备 | 第26页 |
| 3.3 实验动物 | 第26页 |
| 3.4 实验分组 | 第26-28页 |
| 3.5 小鼠结肠肿瘤模型复制 | 第28页 |
| 3.6 给药 | 第28-29页 |
| 3.7 样品收集 | 第29页 |
| 3.8 Westernblot | 第29-32页 |
| 3.9 统计学分析 | 第32-33页 |
| 3.10 技术路线 | 第33-34页 |
| 第四章 实验结果 | 第34-51页 |
| 4.1 主要药效学 | 第34-40页 |
| 4.1.1 大体指标观察 | 第34-35页 |
| 4.1.2 对大肠肿瘤数目的影响 | 第35-37页 |
| 4.1.3 对ACF形成的影响 | 第37-38页 |
| 4.1.4 对结肠组织上皮肿瘤形成率的影响 | 第38-40页 |
| 4.2 机理学研究 | 第40-51页 |
| 4.2.1 小鼠结肠组织p-AMPK蛋白表达的变化 | 第40-41页 |
| 4.2.2 小鼠结肠组织p-AKT蛋白表达的变化 | 第41-42页 |
| 4.2.3 小鼠结肠组织p-mTOR蛋白表达的变 | 第42-43页 |
| 4.2.4 小鼠结肠组织p-P70S6K蛋白表达的变 | 第43-44页 |
| 4.2.5 小鼠结肠组织p-S6P蛋白表达的变化 | 第44-46页 |
| 4.2.6 小鼠结肠组织IκBα蛋白表达的变化 | 第46-47页 |
| 4.2.7 小鼠结肠组织β-catenin蛋白表达的变化 | 第47-48页 |
| 4.2.8 小鼠结肠组织c-Myc蛋白表达的变 | 第48-49页 |
| 4.2.9 小鼠结肠组织Bcl-2/Bax蛋白表达的变 | 第49-50页 |
| 4.2.10 小鼠结肠组织CyclinD1蛋白表达的变化 | 第50-51页 |
| 第五章 讨论 | 第51-60页 |
| 1 人参皂苷Rd、维生素D3和二甲双胍联合给药、人参皂苷Rd和维生素D3和二甲双胍联合给药均能抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路 | 第53-54页 |
| 2 人参皂苷Rd、维生素D3和二甲双胍联合给药、人参皂苷Rd和维生素D3和二甲双胍联合给药均能抑制NF-κB信号转导通路 | 第54-56页 |
| 3 人参皂苷Rd、维生素D3和二甲双胍联合给药、人参皂苷Rd和维生素D3和二甲双胍联合给药均能抑制Wnt/β-catenin信号转导通路 | 第56-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 缩写词表 | 第68-71页 |
| 在学期间研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
