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利用UV-vis方法表征Ca2+和天然有机物作用形成膜污染机理

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 绪论第10-31页
    1.1 天然有机物简介第10-15页
        1.1.1 天然有机物来源第10-12页
        1.1.2 天然有机物的组成和特性第12-15页
    1.2 天然有机物(NOM)的存在对环境和水处理的影响第15-17页
        1.2.1 NOM的存在对自然环境的作用第15-16页
        1.2.2 NOM对水处理过程的干扰第16-17页
    1.3 天然有机物的表征手段第17-20页
        1.3.1 总有机碳含量(TOC)第17页
        1.3.2 荧光光谱测定第17页
        1.3.3 电位滴定(PotentiometricTitration)第17-18页
        1.3.4 特征紫外吸光度(SUVA)第18页
        1.3.5 紫外可见吸收光谱滴定(UV-vis absorption spectroscopy)第18-19页
        1.3.6 有机物分级第19-20页
    1.4 饮用水处理中天然有机物去除第20-25页
        1.4.1 混凝沉淀第21-22页
        1.4.2 混凝沉淀与预氧化联用第22-23页
        1.4.3 膜分离技术第23-25页
    1.5 膜污染第25-29页
        1.5.1 超滤膜滤除腐殖酸机理第27页
        1.5.2 腐殖酸造成膜污染机理第27页
        1.5.3 膜污染的影响因素-腐殖酸第27-29页
    1.6 实验研究内容和目的以及创新点第29-31页
        1.6.1 研究内容和目的第29-30页
        1.6.2 创新点分析第30-31页
第2章 实验材料和方法第31-38页
    2.1 实验所用仪器和药品第31-32页
        2.1.1 仪器和设备第31页
        2.1.2 试剂耗材第31-32页
    2.2 实验预处理和溶液配制第32-34页
        2.2.1 实验预处理第32-33页
        2.2.2 溶液配制第33-34页
    2.3 实验方法第34-38页
        2.3.1 超滤实验第34-35页
        2.3.2 滤出液变化曲线的绘制第35页
        2.3.3 滤出液UV测定第35-36页
        2.3.4 实验分析方法第36-38页
第3章 不同Ca~(2+)浓度下腐殖酸滤出液的膜通量变化第38-49页
    3.1 引言第38页
    3.2 PES膜在pH=6.50时膜通量的变化第38-41页
    3.3 PES膜在pH=8.25时膜通量的变化第41-44页
    3.4 PVDF膜在pH=6.50时膜通量的变化第44-46页
    3.5 PVDF膜在pH=8.25时膜通量的变化第46-49页
第4章 利用紫外-可见光谱法分析Ca-AHA形成膜污染机理第49-66页
    4.1 利用差分光谱表征不同产水时间的出水差异第49-50页
    4.2 不同浓度的 Ca~(2+)对产水水质的影响第50-55页
    4.3 差分对数转换吸收光谱 (DlnA) 分析第55-59页
    4.4 滤出液的pH滴定分析第59-60页
    4.5 Ca~(2+)与AHA络合的酸碱滴定分析第60-66页
第5章 总结第66-68页
参考文献第68-74页
致谢第74页

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